心不全の病因および予後におけるデスミン細胞骨格、ミトコンドリア活性およびユビキチン発現の異常との関係 (DESMIN)
心不全の病因および予後におけるデスミン細胞骨格、ミトコンドリア活性およびユビキチン発現の異常との関係。
この研究の目的は、特発性拡張型心筋症患者の心筋細胞におけるデスミンの発現を評価することです。
デスミンの発現とミトコンドリアの活動、ユビキチンの発現との関係の解析。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Warsaw、ポーランド、02-507
- Central Hospital of Ministry of Internal Affairs and Administration
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 特発性拡張型心筋症、NYHA I、II、III、IV
- 拡張した左心室
- 駆出率45%未満
除外基準:
- 糖尿病
- 腎不全 (GFR < 30、クレアチニン 2,5 mg/dl 未満)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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PLACEBO_COMPARATOR：1
心不全のない患者、心臓生検あり
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コーディスバイオプトームによって右心室から5つのサンプルが採取されます
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実験的：2
NYHAクラスI、IIの心不全患者
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コーディスバイオプトームによって右心室から5つのサンプルが採取されます
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実験的：3
NYHAクラスIII、IVの心不全患者
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コーディスバイオプトームによって右心室から5つのサンプルが採取されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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すべての原因の死亡率
時間枠：一年
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一年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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心不全患者の心筋細胞におけるデスミン発現の質的差異
時間枠：一年
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一年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年1月1日
一次修了 (予期された)
2011年1月1日
研究の完了 (予期された)
2011年6月1日
試験登録日
最初に提出
2009年1月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年1月8日
最初の投稿 (見積もり)
2009年1月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年1月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年1月8日
最終確認日
2009年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。