Relación entre las anomalías del citoesqueleto de desmina, la actividad mitocondrial y la expresión de ubiquitina en el aspecto de la patogenia de la insuficiencia cardíaca y el pronóstico (DESMIN)
8 de enero de 2009 actualizado por: Ministry of Scientific Research and Information Technology, Poland
Relación entre las anomalías del citoesqueleto de desmina, la actividad mitocondrial y la expresión de ubiquitina en el aspecto de la patogenia de la insuficiencia cardíaca y el pronóstico.
El propósito de este estudio es la evaluación de la expresión de desmina en cardiomiocitos de pacientes con miocardiopatía dilatada idiopática.
Análisis de la relación entre la expresión de desmina y las actividades del mitocondrio y la expresión de ubiquitina.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Warsaw, Polonia, 02-507
- Central Hospital of Ministry of Internal Affairs and Administration
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- miocardiopatía dilatada idiopática, NYHA I, II, III, IV
- ventrículo izquierdo dilatado
- fracción de eyección por debajo del 45%
Criterio de exclusión:
- diabetes mellitus
- insuficiencia renal (TFG < 30, creatinina por debajo de 2,5 mg/dl
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: DIAGNÓSTICO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARADOR: 1
pacientes sin insuficiencia cardiaca, con cardiobiopsia
|
Se tomarán 5 muestras del ventrículo derecho por biotomo Cordis
|
|
EXPERIMENTAL: 2
pacientes con insuficiencia cardiaca en NYHA clase I, II
|
Se tomarán 5 muestras del ventrículo derecho por biotomo Cordis
|
|
EXPERIMENTAL: 3
Pacientes con insuficiencia cardiaca en NYHA clase III, IV
|
Se tomarán 5 muestras del ventrículo derecho por biotomo Cordis
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
mortalidad por cualquier causa
Periodo de tiempo: un año
|
un año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
diferencias cualitativas en la expresión de desmina en cardiomiocitos de pacientes con insuficiencia cardiaca
Periodo de tiempo: un año
|
un año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2009
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de enero de 2011
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de junio de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de enero de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2009
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
9 de enero de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
9 de enero de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2009
Última verificación
1 de enero de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- N N402196135
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