Relation entre les anomalies du cytosquelette de desmine, l'activité mitochondriale et l'expression de l'ubiquitine dans l'aspect de la pathogenèse de l'insuffisance cardiaque et du pronostic (DESMIN)
8 janvier 2009 mis à jour par: Ministry of Scientific Research and Information Technology, Poland
Relation entre les anomalies du cytosquelette de desmine, l'activité mitochondriale et l'expression de l'ubiquitine dans l'aspect de la pathogenèse de l'insuffisance cardiaque et du pronostic.
Le but de cette étude est l'évaluation de l'expression de la desmine dans les cardiomyocytes de patients atteints de cardiomyopathie dilatée idiopathique.
Analyse de la relation entre l'expression de la desmine et les activités de la mitochondrie et l'expression de l'ubiquitine.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Warsaw, Pologne, 02-507
- Central Hospital of Ministry of Internal Affairs and Administration
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- cardiomyopathie dilatée idiopathique, NYHA I, II, III, IV
- ventricule gauche dilaté
- fraction d'éjection inférieure à 45 %
Critère d'exclusion:
- diabète sucré
- insuffisance rénale (DFG < 30, créatinine inférieure à 2,5 mg/dl
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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PLACEBO_COMPARATOR: 1
patients sans insuffisance cardiaque, avec cardiobiopsie
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5 échantillons seront prélevés du ventricule droit par Cordis bioptome
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EXPÉRIMENTAL: 2
patients atteints d'insuffisance cardiaque de classe NYHA I, II
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5 échantillons seront prélevés du ventricule droit par Cordis bioptome
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EXPÉRIMENTAL: 3
Patients insuffisants cardiaques de classe NYHA III, IV
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5 échantillons seront prélevés du ventricule droit par Cordis bioptome
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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mortalité toutes causes
Délai: un ans
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un ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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différences qualitatives dans l'expression de la desmine dans les cardiomyocytes d'un patient souffrant d'insuffisance cardiaque
Délai: un ans
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un ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2009
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 janvier 2011
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 juin 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 janvier 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2009
Première publication (ESTIMATION)
9 janvier 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
9 janvier 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2009
Dernière vérification
1 janvier 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- N N402196135
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