Relação Entre Anormalidades do Citoesqueleto da Desmina, Atividade Mitocondrial e Expressão da Ubiquitina no Aspecto da Patogênese da Insuficiência Cardíaca e Prognóstico (DESMIN)
8 de janeiro de 2009 atualizado por: Ministry of Scientific Research and Information Technology, Poland
Relação Entre Anormalidades do Citoesqueleto da Desmina, Atividade Mitocondrial e Expressão da Ubiquitina no Aspecto da Patogênese da Insuficiência Cardíaca e Prognóstico.
O objetivo deste estudo é avaliar a expressão de desmina em cardiomiócitos de pacientes com cardiomiopatia dilatada idiopática.
Análise da relação entre expressão de desmina e atividades da mitocôndria e expressão de ubiquitina.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Warsaw, Polônia, 02-507
- Central Hospital of Ministry of Internal Affairs and Administration
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- cardiomiopatia dilatada idiopática, NYHA I, II, III, IV
- ventrículo esquerdo dilatado
- fração de ejeção abaixo de 45%
Critério de exclusão:
- diabetes melito
- insuficiência renal (TFG < 30, creatinina abaixo de 2,5 mg/dl
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: 1
pacientes sem insuficiência cardíaca, com cardiobiópsia
|
5 amostras serão retiradas do ventrículo direito pelo biótomo Cordis
|
|
EXPERIMENTAL: 2
pacientes com insuficiência cardíaca em NYHA classe I, II
|
5 amostras serão retiradas do ventrículo direito pelo biótomo Cordis
|
|
EXPERIMENTAL: 3
Pacientes com insuficiência cardíaca em NYHA classe III, IV
|
5 amostras serão retiradas do ventrículo direito pelo biótomo Cordis
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
todos causam mortalidade
Prazo: um ano
|
um ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Diferenças qualitativas na expressão de desmina em cardiomiócitos de paciente com insuficiência cardíaca
Prazo: um ano
|
um ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2009
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de janeiro de 2011
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de junho de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de janeiro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de janeiro de 2009
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
9 de janeiro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
9 de janeiro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de janeiro de 2009
Última verificação
1 de janeiro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- N N402196135
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