Beziehung zwischen Anomalien des Desmin-Zytoskeletts, der mitochondrialen Aktivität und der Expression von Ubiquitin im Hinblick auf die Pathogenese der Herzinsuffizienz und Prognose (DESMIN)
8. Januar 2009 aktualisiert von: Ministry of Scientific Research and Information Technology, Poland
Beziehung zwischen Anomalien des Desmin-Zytoskeletts, der mitochondrialen Aktivität und der Expression von Ubiquitin im Hinblick auf die Pathogenese der Herzinsuffizienz und Prognose.
Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der Expression von Desmin in Kardiomyozyten von Patienten mit idiopathischer dilatativer Kardiomyopathie.
Analyse der Beziehung zwischen der Desmin-Expression und den Aktivitäten des Mitochondriums und der Expression von Ubiquitin.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Warsaw, Polen, 02-507
- Central Hospital of Ministry of Internal Affairs and Administration
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- idiopatische dilatative Kardiomyopathie, NYHA I, II, III, IV
- erweiterter linker Ventrikel
- Auswurffraktion unter 45 %
Ausschlusskriterien:
- Diabetes Mellitus
- Nierenversagen (GFR < 30, Kreatinin unter 2,5 mg/dl
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: DIAGNOSE
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: 1
Patienten ohne Herzinsuffizienz, mit Kardiobiopsie
|
5 Proben werden vom Cordis Bioptome aus dem rechten Ventrikel entnommen
|
|
EXPERIMENTAL: 2
Patienten mit Herzinsuffizienz der NYHA-Klassen I, II
|
5 Proben werden vom Cordis Bioptome aus dem rechten Ventrikel entnommen
|
|
EXPERIMENTAL: 3
Patienten mit Herzinsuffizienz der NYHA-Klassen III, IV
|
5 Proben werden vom Cordis Bioptome aus dem rechten Ventrikel entnommen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
alle verursachen Todesfälle
Zeitfenster: ein Jahr
|
ein Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
qualitative Unterschiede in der Desmin-Expression in Kardiomyozyten von Patienten mit Herzinsuffizienz
Zeitfenster: ein Jahr
|
ein Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2009
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Januar 2011
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Juni 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Januar 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Januar 2009
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
9. Januar 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
9. Januar 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Januar 2009
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- N N402196135
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