이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

심부전의 병인 및 예후 측면에서 데스민 세포골격의 이상, 미토콘드리아 활성 및 유비퀴틴 발현과의 관계 (DESMIN)

심부전의 병인 및 예후 측면에서 데스민 세포골격의 이상, 미토콘드리아 활성 및 유비퀴틴 발현과의 관계.

본 연구의 목적은 특발성 확장성 심근병증 환자의 심근세포에서 desmin의 발현을 평가하는 것이다. 데스민 발현과 미토콘드리아 활성 및 유비퀴틴 발현과의 관계 분석.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Warsaw, 폴란드, 02-507
        • Central Hospital of Ministry of Internal Affairs and Administration

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 특발성 확장성 심근병증, NYHA I, II, III, IV
  • 확장된 좌심실
  • 45% 이하의 분출율

제외 기준:

  • 진성 당뇨병
  • 신부전(GFR < 30, 크레아티닌 2.5mg/dl 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
플라시보_COMPARATOR: 1
심부전이 없는 환자, 심전도 검사
5개의 샘플은 Cordis bioptome에 의해 우심실에서 채취됩니다.
실험적: 2
NYHA 클래스 I, II의 심부전 환자
5개의 샘플은 Cordis bioptome에 의해 우심실에서 채취됩니다.
실험적: 삼
NYHA 클래스 III, IV의 심부전 환자
5개의 샘플은 Cordis bioptome에 의해 우심실에서 채취됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
모든 원인 사망
기간: 1년
1년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
심부전 환자의 심근세포에서 데스민 발현의 질적 차이
기간: 1년
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2011년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2011년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 1월 8일

처음 게시됨 (추정)

2009년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2009년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다