Взаимосвязь нарушений цитоскелета десмина, митохондриальной активности и экспрессии убиквитина в аспекте патогенеза сердечной недостаточности и прогноза (DESMIN)
8 января 2009 г. обновлено: Ministry of Scientific Research and Information Technology, Poland
Взаимосвязь нарушений цитоскелета десмина, митохондриальной активности и экспрессии убиквитина в аспекте патогенеза сердечной недостаточности и прогноза.
Целью данного исследования является оценка экспрессии десмина в кардиомиоцитах больных идиопатической дилатационной кардиомиопатией.
Анализ взаимосвязи между экспрессией десмина и активностью митохондрий и экспрессией убиквитина.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Warsaw, Польша, 02-507
- Central Hospital of Ministry of Internal Affairs and Administration
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- идиопатическая дилатационная кардиомиопатия, NYHA I, II, III, IV
- расширенный левый желудочек
- фракция выброса ниже 45%
Критерий исключения:
- сахарный диабет
- почечная недостаточность (СКФ < 30, креатинин ниже 2,5 мг/дл
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДИАГНОСТИКА
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: 1
пациенты без сердечной недостаточности, с кардиобиопсией
|
5 образцов будут взяты из правого желудочка с помощью биоптома Cordis.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 2
пациенты с сердечной недостаточностью I, II класса по NYHA
|
5 образцов будут взяты из правого желудочка с помощью биоптома Cordis.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 3
Пациенты с сердечной недостаточностью III, IV класса по NYHA.
|
5 образцов будут взяты из правого желудочка с помощью биоптома Cordis.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
все вызывают смертность
Временное ограничение: один год
|
один год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
качественные различия экспрессии десмина в кардиомиоцитах больного с сердечной недостаточностью
Временное ограничение: один год
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2009 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 января 2011 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июня 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 января 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 января 2009 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
9 января 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
9 января 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 января 2009 г.
Последняя проверка
1 января 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- N N402196135
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .