Desminin sytoskeleton poikkeavuuksien, mitokondrioiden aktiivisuuden ja ubikitiinin ilmentymisen välinen suhde sydämen vajaatoiminnan ja ennusteen patogeneesin näkökulmasta (DESMIN)
torstai 8. tammikuuta 2009 päivittänyt: Ministry of Scientific Research and Information Technology, Poland
Desminin sytoskeleton poikkeavuuksien, mitokondrioiden aktiivisuuden ja ubikitiinin ilmentymisen välinen suhde sydämen vajaatoiminnan ja ennusteen patogeneesin näkökulmasta.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida desmiinin ilmentymistä sydänlihassoluissa potilailla, joilla on idiopaattinen laajentunut kardiomyopatia.
Analyysi desmiinin ilmentymisen ja mitokondrion aktiivisuuksien ja ubikvitiinin ilmentymisen välisestä suhteesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Warsaw, Puola, 02-507
- Central Hospital of Ministry of Internal Affairs and Administration
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- idiopaattinen laajentuva kardiomyopatia, NYHA I, II, III, IV
- laajentunut vasen kammio
- poistofraktio alle 45 %
Poissulkemiskriteerit:
- diabetes mellitus
- munuaisten vajaatoiminta (GFR < 30, kreatiniini alle 2,5 mg/dl
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: 1
potilaat, joilla ei ole sydämen vajaatoimintaa, joilla on kardiobiopsia
|
Cordis-bioptomilla otetaan 5 näytettä oikeasta kammiosta
|
|
KOKEELLISTA: 2
potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta NYHA-luokissa I, II
|
Cordis-bioptomilla otetaan 5 näytettä oikeasta kammiosta
|
|
KOKEELLISTA: 3
Potilaat, joilla on sydämen vajaatoiminta NYHA-luokissa III, IV
|
Cordis-bioptomilla otetaan 5 näytettä oikeasta kammiosta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kaikki aiheuttavat kuoleman
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
yksi vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
laadulliset erot desmiinin ilmentymisessä sydämen vajaatoimintapotilaan sydänlihassoluissa
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. tammikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. tammikuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. tammikuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 9. tammikuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 9. tammikuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. tammikuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- N N402196135
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .