A Desmin citoszkeleton rendellenességei, a mitokondriális aktivitás és az ubiquitin expressziója közötti kapcsolat a szívelégtelenség patogenezise és a prognózis szempontjából (DESMIN)
2009. január 8. frissítette: Ministry of Scientific Research and Information Technology, Poland
A Desmin citoszkeleton rendellenességei, a mitokondriális aktivitás és az ubiquitin expressziója közötti kapcsolat a szívelégtelenség patogenezise és a prognózis szempontjából.
Ennek a vizsgálatnak a célja a dezmin expressziójának értékelése idiopátiás dilatatív kardiomiopátiában szenvedő betegek kardiomiocitáiban.
A dezmin expressziója és a mitokondrium aktivitása, valamint az ubiquitin expressziója közötti kapcsolat elemzése.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
60
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Agnieszka Pawlak, PhD
- Telefonszám: +48502133158
- E-mail: a.pawlak1@wp.pl
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Robert J Gil, Professor
- Telefonszám: +4822 5081100
- E-mail: kardiologia.inwazyjna@cskmswia.pl
Tanulmányi helyek
-
-
-
Warsaw, Lengyelország, 02-507
- Central Hospital of Ministry of Internal Affairs and Administration
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- idiopatikus dilatációs kardiomiopátia, NYHA I, II, III, IV
- kitágult bal kamra
- ejekciós frakció 45% alatt
Kizárási kritériumok:
- diabetes mellitus
- veseelégtelenség (GFR < 30, kreatinin 2,5 mg/dl alatt).
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: DIAGNOSZTIKAI
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: 1
szívelégtelenségben nem szenvedő betegek, kardiobiopsziával
|
A jobb kamrából 5 mintát veszünk Cordis bioptomával
|
|
KÍSÉRLETI: 2
NYHA I. osztályú szívelégtelenségben szenvedő betegek II
|
A jobb kamrából 5 mintát veszünk Cordis bioptomával
|
|
KÍSÉRLETI: 3
Szívelégtelenségben szenvedő betegek NYHA III., IV
|
A jobb kamrából 5 mintát veszünk Cordis bioptomával
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
mind halálozást okoz
Időkeret: egy év
|
egy év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
minőségi különbségek a dezmin expressziójában szívelégtelenségben szenvedő betegek kardiomiocitáiban
Időkeret: egy év
|
egy év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2009. január 1.
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
2011. január 1.
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
2011. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2009. január 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. január 8.
Első közzététel (BECSLÉS)
2009. január 9.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
2009. január 9.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. január 8.
Utolsó ellenőrzés
2009. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- N N402196135
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .