Związek między nieprawidłowościami cytoszkieletu Desminy, aktywnością mitochondriów i ekspresją ubikwityny w aspekcie patogenezy niewydolności serca i rokowania (DESMIN)
8 stycznia 2009 zaktualizowane przez: Ministry of Scientific Research and Information Technology, Poland
Związek między nieprawidłowościami cytoszkieletu Desminy, aktywnością mitochondriów i ekspresją ubikwityny w aspekcie patogenezy niewydolności serca i rokowania.
Celem pracy jest ocena ekspresji desminy w kardiomiocytach pacjentów z idiopatyczną kardiomiopatią rozstrzeniową.
Analiza zależności między ekspresją desminy a aktywnością mitochondrium i ekspresją ubikwityny.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Warsaw, Polska, 02-507
- Central Hospital of Ministry of Internal Affairs and Administration
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- idiopatyczna kardiomiopatia rozstrzeniowa, NYHA I, II, III, IV
- poszerzona lewa komora
- frakcja wyrzutowa poniżej 45%
Kryteria wyłączenia:
- cukrzyca
- niewydolność nerek (GFR < 30, kreatynina poniżej 2,5 mg/dl
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: 1
pacjenci bez niewydolności serca, z kardiobiopsją
|
Bioptom Cordis pobierze 5 próbek z prawej komory
|
|
EKSPERYMENTALNY: 2
pacjentów z niewydolnością serca w I, II klasie NYHA
|
Bioptom Cordis pobierze 5 próbek z prawej komory
|
|
EKSPERYMENTALNY: 3
Pacjenci z niewydolnością serca w III, IV klasie NYHA
|
Bioptom Cordis pobierze 5 próbek z prawej komory
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
wszystkie powodują śmiertelność
Ramy czasowe: rok
|
rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Jakościowe różnice w ekspresji desminy w kardiomiocytach pacjenta z niewydolnością serca
Ramy czasowe: rok
|
rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2009
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 stycznia 2011
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 czerwca 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 stycznia 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 stycznia 2009
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
9 stycznia 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
9 stycznia 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 stycznia 2009
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- N N402196135
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .