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高血圧管理の品質向上計画 (INCOTECA)

高血圧管理の品質向上計画: INCOTECA プロジェクト

この研究の仮説は、高血圧患者をケアするプライマリケア医療チームの質改善計画を実施することで、高血圧患者の血圧コントロールのレベルが向上するというものである。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、一次医療チームの 2 つのグループ間の高血圧管理の結果を比較することです。 介入グループは、高血圧管理の質の向上計画に着手します。その計画には、以下の側面が介入に含まれます。

高血圧を診断し、血圧を正しく測定する方法に関する特別なトレーニング プログラム コントロールが不十分な高血圧患者に関するフィードバック情報をプライマリ ケアの医療専門家に送信する 推奨される臨床ガイドラインへの準拠を確認するために、6 か月ごとに監査が実施されます。情報は、参加者のプライマリ ヘルスケア専門家の間で拡散されます。各参加者のプライマリ ヘルス ケア チームには、プログラムの実施に関するあらゆる疑問についてサポートを提供する指定された参照者がいます。

非介入グループは、プライマリ医療専門家への介入を行わず、介入グループと同じ臨床実践ガイドに従って高血圧患者を追跡します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

34327

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Barcelona
      • Cerdanyola del Vallès、Barcelona、スペイン
        • SAP Cerdanyola-Ripollet Institut Català de la Salut

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 2006年1月1日以前に高血圧と診断された患者
  • 参加する一次医療チームに割り当てられ、臨床電子記録を持つ患者

除外基準:

  • 2006年1月1日以降に高血圧と診断された患者
  • 18歳未満の患者
  • 臨床記録に記録されている拡張期血圧が収縮期血圧より高い患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:品質向上計画
高血圧患者の質の向上計画に取り組むのは、プライマリ・ヘルス・ケア・チームのグループになります。

一次医療チームの医療専門家に向けた質の向上計画の実施。 これには次のものが含まれます。

高血圧を診断し、血圧を正しく測定する方法に関する特別なトレーニング プログラム コントロールが不十分な高血圧患者に関するフィードバック情報をプライマリ ケアの医療専門家に送信する 推奨される臨床ガイドラインへの準拠を確認するために、6 か月ごとに監査が実施されます。情報は参加者のプライマリヘルスケア専門家の間で拡散されます。各参加者のプライマリヘルスケアチームには、プログラムの実施に関するあらゆる疑問についてサポートを提供する指定された参照者がいます。

介入なし:非介入
高血圧管理の質の向上計画に着手しないのは、一次医療チームのグループになります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
過去 12 か月の収縮期血圧と拡張期血圧の記録に基づいて、二分変数として高血圧を適切にコントロール
時間枠:3か月ごと、1年間
3か月ごと、1年間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
降圧薬による治療、降圧薬の数、治療コンプライアンスの評価
時間枠:3か月ごと、1年間
3か月ごと、1年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Roser Valles Fernandez、Institut Català de la Salut

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年2月1日

一次修了 (実際)

2007年4月1日

研究の完了 (実際)

2008年4月1日

試験登録日

最初に提出

2009年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年1月9日

最初の投稿 (見積もり)

2009年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年5月6日

最終確認日

2009年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RSB_2006

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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