Een kwaliteitsverbeteringsplan voor hypertensiecontrole (INCOTECA)
Een kwaliteitsverbeteringsplan voor hypertensiecontrole: het INCOTECA-project
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De studie is bedoeld om de resultaten van de controle van hypertensie tussen twee groepen eerstelijnsgezondheidszorgteams te vergelijken. De interventiegroep zal een kwaliteitsverbeteringsplan voor hypertensiecontrole uitvoeren, waarin de volgende aspecten in de interventie zullen worden opgenomen:
Specifiek trainingsprogramma voor het diagnosticeren van hypertensie en het correct meten van de bloeddruk Feedback sturen naar zorgverleners in de eerstelijnsgezondheidszorg over slecht gecontroleerde hypertensiepatiënten Er zal elke 6 maanden een audit worden uitgevoerd om te zien of de aanbevolen klinische richtlijnen worden nageleefd, en de informatie zal worden verspreid onder de deelnemende eerstelijnsgezondheidszorgprofessionals. Elk deelnemend eerstelijnsgezondheidszorgteam heeft een aangewezen referentiepersoon, die ondersteuning zal bieden bij eventuele twijfels over de uitvoering van het programma.
De niet-interventiegroep volgt hypertensieve patiënten volgens dezelfde klinische praktijkgids als de interventiegroep, zonder tussenkomst van de eerstelijnsgezondheidszorgprofessionals
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Barcelona
-
Cerdanyola del Vallès, Barcelona, Spanje
- SAP Cerdanyola-Ripollet Institut Català de la Salut
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met de diagnose hypertensie vóór 1 januari 2006
- Patiënten toegewezen aan het deelnemende primaire gezondheidsteam, en met klinische elektronische dossiers
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met de diagnose hypertensie na 1 januari 2006
- Patiënten jonger dan 18 jaar
- Patiënten met een diastolische bloeddruk die hoger is dan de systolische bloeddruk zoals vastgelegd in de klinische dossiers
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: kwaliteitsverbeteringsplan
Het zal de groep eerstelijnsgezondheidszorgteams zijn die het kwaliteitsverbeteringsplan voor hypertensiepatiënten zal uitvoeren
|
Implementatie van een plan voor kwaliteitsverbetering gericht op gezondheidswerkers in eerstelijnsgezondheidszorgteams. Het bevat: Specifiek trainingsprogramma voor het diagnosticeren van hypertensie en het correct meten van de bloeddruk Feedback sturen naar zorgverleners in de eerstelijnsgezondheidszorg over slecht gecontroleerde hypertensiepatiënten Er zal elke 6 maanden een audit worden uitgevoerd om te zien of de aanbevolen klinische richtlijnen worden nageleefd, en de informatie zal worden verspreid onder de deelnemende eerstelijnsgezondheidszorgprofessionals. Elk deelnemend eerstelijnsgezondheidszorgteam heeft een aangewezen referentiepersoon, die ondersteuning zal bieden bij eventuele twijfels over de uitvoering van het programma. |
|
Geen tussenkomst: niet ingrijpen
Het zal de groep eerstelijnsgezondheidszorgteams zijn die het kwaliteitsverbeteringsplan voor hypertensiecontrole niet zal uitvoeren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
goede beheersing van hypertensie als een dichotome variabele, gebaseerd op systolische bloeddruk en diastolische bloeddrukregistraties van de afgelopen 12 maanden
Tijdsspanne: elke drie maanden, een heel jaar lang
|
elke drie maanden, een heel jaar lang
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
behandeling met antihypertensiva, aantal antihypertensiva, beoordeling van therapietrouw
Tijdsspanne: elke drie maanden, een heel jaar lang
|
elke drie maanden, een heel jaar lang
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Roser Valles Fernandez, Institut Català de la Salut
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RSB_2006
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .