Un plan de mejora de la calidad para el control de la hipertensión (INCOTECA)
Un Plan de Mejora de la Calidad para el Control de la Hipertensión: el Proyecto INCOTECA
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio consiste en comparar los resultados sobre el control de la hipertensión entre dos grupos de equipos de atención primaria de salud. El grupo de intervención realizará un plan de mejora de la calidad para el control de la hipertensión, en el que se incluirán en la intervención los siguientes aspectos:
Programa de formación específico sobre cómo diagnosticar la hipertensión y medir correctamente la presión arterial Enviar información de retroalimentación a los profesionales de salud de atención primaria sobre pacientes hipertensos mal controlados Se realizará una auditoría, cada 6 meses, para ver la adherencia a las guías clínicas recomendadas, y la información será difundida entre los profesionales de atención primaria de salud participantes Cada equipo de atención primaria de salud participante tendrá designado un referente, que brindará apoyo en caso de dudas sobre la implementación del programa.
El grupo de no intervención seguirá a los pacientes hipertensos siguiendo la misma guía de práctica clínica que el grupo de intervención, sin intervención sobre los profesionales de atención primaria de salud
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Barcelona
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Cerdanyola del Vallès, Barcelona, España
- SAP Cerdanyola-Ripollet Institut Català de la Salut
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes diagnosticados de hipertensión antes del 1 de enero de 2006
- Pacientes adscritos al equipo de salud primario participante y con historia clínica electrónica
Criterio de exclusión:
- Pacientes diagnosticados de hipertensión después del 1 de enero de 2006
- Pacientes menores de 18 años
- Pacientes con presión arterial diastólica superior a la presión arterial sistólica registrada en la historia clínica
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: plan de mejora de la calidad
Será el conjunto de equipos de atención primaria de salud los que acometerán el plan de mejora de la calidad de los pacientes hipertensos
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Implantación de un plan de mejora de la calidad dirigido a los profesionales sanitarios de los Equipos de Atención Primaria de Salud. Incluye: Programa de formación específico sobre cómo diagnosticar la hipertensión y medir correctamente la presión arterial Enviar información de retroalimentación a los profesionales de salud de atención primaria sobre pacientes hipertensos mal controlados Se realizará una auditoría, cada 6 meses, para ver la adherencia a las guías clínicas recomendadas, y la información será difundida entre los profesionales de atención primaria de salud participantes Cada equipo de atención primaria de salud participante tendrá un referente designado, que brindará apoyo en caso de dudas sobre la implementación del programa |
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Sin intervención: no intervención
Será el grupo de equipos de atención primaria de salud que no acometerá el plan de mejora de la calidad para el control de la hipertensión
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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buen control de la hipertensión como variable dicotómica, basado en los registros de presión arterial sistólica y diastólica de los últimos 12 meses
Periodo de tiempo: cada tres meses, durante todo un año
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cada tres meses, durante todo un año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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tratamiento con antihipertensivos, número de antihipertensivos, valoración del cumplimiento terapéutico
Periodo de tiempo: cada tres meses, durante todo un año
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cada tres meses, durante todo un año
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Roser Valles Fernandez, Institut Català de la Salut
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RSB_2006
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