- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00820183
План улучшения качества контроля артериальной гипертензии (INCOTECA)
План повышения качества контроля артериальной гипертензии: проект INCOTECA
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью исследования является сравнение результатов контроля артериальной гипертензии между двумя группами бригад первичной медико-санитарной помощи. Группа вмешательства разработает план улучшения качества контроля артериальной гипертензии, в который будут включены следующие аспекты вмешательства:
Специальная учебная программа по диагностике артериальной гипертензии и правильному измерению артериального давления Отправка обратной информации специалистам первичной медико-санитарной помощи о плохо контролируемых пациентах с артериальной гипертензией Каждые 6 месяцев будет проводиться аудит для проверки соблюдения рекомендуемых клинических руководств и информация будет распространяться среди участвующих специалистов первичной медико-санитарной помощи У каждой участвующей бригады первичной медико-санитарной помощи будет назначенное лицо, которое будет оказывать поддержку при любых сомнениях в реализации программы.
Группа невмешательства будет наблюдать за пациентами с гипертонической болезнью, следуя тому же руководству по клинической практике, что и группа вмешательства, без вмешательства специалистов первичной медико-санитарной помощи.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Barcelona
-
Cerdanyola del Vallès, Barcelona, Испания
- SAP Cerdanyola-Ripollet Institut Català de la Salut
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с диагностированной артериальной гипертензией до 1 января 2006 г.
- Пациенты, включенные в группу первичной медико-санитарной помощи, участвующие, и с электронными клиническими записями
Критерий исключения:
- Пациенты с гипертензией, у которых диагностирована гипертония после 1 января 2006 г.
- Пациенты младше 18 лет
- Пациенты с диастолическим артериальным давлением выше, чем систолическое артериальное давление, как указано в истории болезни.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: план улучшения качества
Это будет группа бригад первичной медико-санитарной помощи, которая будет осуществлять план улучшения качества для пациентов с гипертонической болезнью.
|
Внедрение плана повышения качества, адресованного медицинским работникам в бригадах первичной медико-санитарной помощи. Оно включает: Специальная учебная программа по диагностике артериальной гипертензии и правильному измерению артериального давления Отправка обратной информации специалистам первичной медико-санитарной помощи о плохо контролируемых пациентах с артериальной гипертензией Каждые 6 месяцев будет проводиться аудит для проверки соблюдения рекомендуемых клинических руководств и информация будет распространена среди участвующих специалистов первичной медико-санитарной помощи У каждой участвующей бригады первичной медико-санитарной помощи будет назначенное лицо, которое будет оказывать поддержку при любых сомнениях в реализации программы. |
|
Без вмешательства: невмешательство
Это будет группа бригад первичной медико-санитарной помощи, которая не будет осуществлять план повышения качества контроля артериальной гипертензии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
хороший контроль артериальной гипертензии как дихотомической переменной, основанной на данных о систолическом артериальном давлении и диастолическом артериальном давлении за последние 12 месяцев
Временное ограничение: каждые три месяца, в течение всего года
|
каждые три месяца, в течение всего года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
лечение антигипертензивными препаратами, количество антигипертензивных препаратов, оценка приверженности к терапии
Временное ограничение: каждые три месяца, в течение всего года
|
каждые три месяца, в течение всего года
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Roser Valles Fernandez, Institut Català de la Salut
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RSB_2006
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .