Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

План улучшения качества контроля артериальной гипертензии (INCOTECA)

План повышения качества контроля артериальной гипертензии: проект INCOTECA

Гипотеза исследования заключается в том, что реализация плана по улучшению качества медицинских бригад первичной медико-санитарной помощи, оказывающих помощь пациентам с гипертонической болезнью, повысит уровень контроля артериального давления у этих пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Целью исследования является сравнение результатов контроля артериальной гипертензии между двумя группами бригад первичной медико-санитарной помощи. Группа вмешательства разработает план улучшения качества контроля артериальной гипертензии, в который будут включены следующие аспекты вмешательства:

Специальная учебная программа по диагностике артериальной гипертензии и правильному измерению артериального давления Отправка обратной информации специалистам первичной медико-санитарной помощи о плохо контролируемых пациентах с артериальной гипертензией Каждые 6 месяцев будет проводиться аудит для проверки соблюдения рекомендуемых клинических руководств и информация будет распространяться среди участвующих специалистов первичной медико-санитарной помощи У каждой участвующей бригады первичной медико-санитарной помощи будет назначенное лицо, которое будет оказывать поддержку при любых сомнениях в реализации программы.

Группа невмешательства будет наблюдать за пациентами с гипертонической болезнью, следуя тому же руководству по клинической практике, что и группа вмешательства, без вмешательства специалистов первичной медико-санитарной помощи.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34327

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Barcelona
      • Cerdanyola del Vallès, Barcelona, Испания
        • SAP Cerdanyola-Ripollet Institut Català de la Salut

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с диагностированной артериальной гипертензией до 1 января 2006 г.
  • Пациенты, включенные в группу первичной медико-санитарной помощи, участвующие, и с электронными клиническими записями

Критерий исключения:

  • Пациенты с гипертензией, у которых диагностирована гипертония после 1 января 2006 г.
  • Пациенты младше 18 лет
  • Пациенты с диастолическим артериальным давлением выше, чем систолическое артериальное давление, как указано в истории болезни.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: план улучшения качества
Это будет группа бригад первичной медико-санитарной помощи, которая будет осуществлять план улучшения качества для пациентов с гипертонической болезнью.

Внедрение плана повышения качества, адресованного медицинским работникам в бригадах первичной медико-санитарной помощи. Оно включает:

Специальная учебная программа по диагностике артериальной гипертензии и правильному измерению артериального давления Отправка обратной информации специалистам первичной медико-санитарной помощи о плохо контролируемых пациентах с артериальной гипертензией Каждые 6 месяцев будет проводиться аудит для проверки соблюдения рекомендуемых клинических руководств и информация будет распространена среди участвующих специалистов первичной медико-санитарной помощи У каждой участвующей бригады первичной медико-санитарной помощи будет назначенное лицо, которое будет оказывать поддержку при любых сомнениях в реализации программы.

Без вмешательства: невмешательство
Это будет группа бригад первичной медико-санитарной помощи, которая не будет осуществлять план повышения качества контроля артериальной гипертензии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
хороший контроль артериальной гипертензии как дихотомической переменной, основанной на данных о систолическом артериальном давлении и диастолическом артериальном давлении за последние 12 месяцев
Временное ограничение: каждые три месяца, в течение всего года
каждые три месяца, в течение всего года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
лечение антигипертензивными препаратами, количество антигипертензивных препаратов, оценка приверженности к терапии
Временное ограничение: каждые три месяца, в течение всего года
каждые три месяца, в течение всего года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Roser Valles Fernandez, Institut Català de la Salut

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 января 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 января 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 января 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 мая 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 мая 2009 г.

Последняя проверка

1 января 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RSB_2006

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться