- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00820183
Um Plano de Melhoria da Qualidade para o Controle da Hipertensão (INCOTECA)
Um Plano de Melhoria da Qualidade para o Controle da Hipertensão: o Projeto INCOTECA
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo é comparar os resultados sobre o controle da hipertensão entre dois grupos de equipes de atenção primária à saúde. O grupo de intervenção realizará um plano de melhoria de qualidade para o controle da hipertensão, no qual os seguintes aspectos serão incluídos na intervenção:
Programa de treinamento específico sobre como diagnosticar a hipertensão e medir corretamente a pressão arterial Enviar feedback aos profissionais de saúde da atenção primária sobre pacientes hipertensos mal controlados Será realizada uma auditoria, a cada 6 meses, para verificar a adesão às diretrizes clínicas recomendadas e as informações serão difundidas entre os profissionais da atenção básica participantes Cada equipe da atenção básica participante terá uma pessoa de referência designada, que dará suporte nas dúvidas sobre a implementação do programa.
O grupo não intervenção acompanhará os hipertensos seguindo o mesmo guia de prática clínica do grupo intervenção, sem intervenção dos profissionais da atenção primária à saúde
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Barcelona
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Cerdanyola del Vallès, Barcelona, Espanha
- SAP Cerdanyola-Ripollet Institut Català de la Salut
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes diagnosticados com hipertensão antes de 1º de janeiro de 2006
- Pacientes lotados na equipe básica de saúde participante e com prontuário clínico eletrônico
Critério de exclusão:
- Pacientes diagnosticados com hipertensão após 1º de janeiro de 2006
- Pacientes menores de 18 anos
- Pacientes com pressão arterial diastólica maior que a pressão arterial sistólica registrada nos registros clínicos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: plano de melhoria da qualidade
Será o grupo de equipes da atenção básica que realizará o plano de melhoria da qualidade do hipertenso
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Implementação de um plano de melhoria da qualidade dirigido aos profissionais de saúde nas Equipas de Cuidados de Saúde Primários. Inclui: Programa de treinamento específico sobre como diagnosticar a hipertensão e medir corretamente a pressão arterial Enviar feedback aos profissionais de saúde da atenção primária sobre pacientes hipertensos mal controlados Será realizada uma auditoria, a cada 6 meses, para verificar a adesão às diretrizes clínicas recomendadas e as informações serão divulgadas entre os profissionais da atenção básica participantes Cada equipe da atenção básica participante terá uma pessoa de referência designada, que fornecerá suporte nas dúvidas sobre a implementação do programa |
Sem intervenção: não intervenção
Será o grupo de equipes da atenção básica que não assumirá o plano de melhoria da qualidade no controle da hipertensão
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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bom controle da hipertensão como variável dicotômica, com base nos registros de pressão arterial sistólica e pressão arterial diastólica nos últimos 12 meses
Prazo: a cada três meses, durante um ano inteiro
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a cada três meses, durante um ano inteiro
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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tratamento com medicamentos anti-hipertensivos, número de medicamentos anti-hipertensivos, avaliação da adesão terapêutica
Prazo: a cada três meses, durante um ano inteiro
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a cada três meses, durante um ano inteiro
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Roser Valles Fernandez, Institut Català de la Salut
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RSB_2006
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