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Um Plano de Melhoria da Qualidade para o Controle da Hipertensão (INCOTECA)

Um Plano de Melhoria da Qualidade para o Controle da Hipertensão: o Projeto INCOTECA

A hipótese do estudo é que a implementação de um plano de melhoria da qualidade nas equipes de saúde da atenção básica que atendem os hipertensos, aumentará o nível de controle da pressão arterial desses pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O estudo é comparar os resultados sobre o controle da hipertensão entre dois grupos de equipes de atenção primária à saúde. O grupo de intervenção realizará um plano de melhoria de qualidade para o controle da hipertensão, no qual os seguintes aspectos serão incluídos na intervenção:

Programa de treinamento específico sobre como diagnosticar a hipertensão e medir corretamente a pressão arterial Enviar feedback aos profissionais de saúde da atenção primária sobre pacientes hipertensos mal controlados Será realizada uma auditoria, a cada 6 meses, para verificar a adesão às diretrizes clínicas recomendadas e as informações serão difundidas entre os profissionais da atenção básica participantes Cada equipe da atenção básica participante terá uma pessoa de referência designada, que dará suporte nas dúvidas sobre a implementação do programa.

O grupo não intervenção acompanhará os hipertensos seguindo o mesmo guia de prática clínica do grupo intervenção, sem intervenção dos profissionais da atenção primária à saúde

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34327

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Barcelona
      • Cerdanyola del Vallès, Barcelona, Espanha
        • SAP Cerdanyola-Ripollet Institut Català de la Salut

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes diagnosticados com hipertensão antes de 1º de janeiro de 2006
  • Pacientes lotados na equipe básica de saúde participante e com prontuário clínico eletrônico

Critério de exclusão:

  • Pacientes diagnosticados com hipertensão após 1º de janeiro de 2006
  • Pacientes menores de 18 anos
  • Pacientes com pressão arterial diastólica maior que a pressão arterial sistólica registrada nos registros clínicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: plano de melhoria da qualidade
Será o grupo de equipes da atenção básica que realizará o plano de melhoria da qualidade do hipertenso

Implementação de um plano de melhoria da qualidade dirigido aos profissionais de saúde nas Equipas de Cuidados de Saúde Primários. Inclui:

Programa de treinamento específico sobre como diagnosticar a hipertensão e medir corretamente a pressão arterial Enviar feedback aos profissionais de saúde da atenção primária sobre pacientes hipertensos mal controlados Será realizada uma auditoria, a cada 6 meses, para verificar a adesão às diretrizes clínicas recomendadas e as informações serão divulgadas entre os profissionais da atenção básica participantes Cada equipe da atenção básica participante terá uma pessoa de referência designada, que fornecerá suporte nas dúvidas sobre a implementação do programa

Sem intervenção: não intervenção
Será o grupo de equipes da atenção básica que não assumirá o plano de melhoria da qualidade no controle da hipertensão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
bom controle da hipertensão como variável dicotômica, com base nos registros de pressão arterial sistólica e pressão arterial diastólica nos últimos 12 meses
Prazo: a cada três meses, durante um ano inteiro
a cada três meses, durante um ano inteiro

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
tratamento com medicamentos anti-hipertensivos, número de medicamentos anti-hipertensivos, avaliação da adesão terapêutica
Prazo: a cada três meses, durante um ano inteiro
a cada três meses, durante um ano inteiro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Roser Valles Fernandez, Institut Català de la Salut

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de janeiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de janeiro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

12 de janeiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de maio de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de maio de 2009

Última verificação

1 de janeiro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RSB_2006

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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