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Un plan d'amélioration de la qualité pour le contrôle de l'hypertension (INCOTECA)

6 mai 2009 mis à jour par: Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

Un plan d'amélioration de la qualité pour le contrôle de l'hypertension : le projet INCOTECA

L'hypothèse de l'étude est que la mise en place d'un plan d'amélioration de la qualité au sein des équipes de soins primaires prenant en charge les patients hypertendus, augmentera le niveau de contrôle de la tension artérielle chez ces patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude consiste à comparer les résultats sur le contrôle de l'hypertension entre deux groupes d'équipes de soins de santé primaires. Le groupe d'intervention entreprendra un plan d'amélioration de la qualité pour le contrôle de l'hypertension, dans lequel les aspects suivants seront inclus dans l'intervention :

Programme de formation spécifique sur la façon de diagnostiquer l'hypertension et de mesurer correctement la pression artérielle Pour envoyer des informations en retour aux professionnels de la santé des soins primaires sur les patients hypertendus mal contrôlés Un audit sera effectué, tous les 6 mois, pour voir l'adhésion aux directives cliniques recommandées, et l'information sera diffusée parmi les professionnels de soins de santé primaires participants. Chaque équipe de soins de santé primaires participante aura une personne de référence désignée, qui fournira un soutien en cas de doute sur la mise en œuvre du programme.

Le groupe non intervention suivra les patients hypertendus suivant le même guide de pratique clinique que le groupe intervention, sans intervention sur les professionnels de santé primaires

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34327

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Barcelona
      • Cerdanyola del Vallès, Barcelona, Espagne
        • SAP Cerdanyola-Ripollet Institut Català de la Salut

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ayant reçu un diagnostic d'hypertension avant le 1er janvier 2006
  • Patients assignés à l'équipe de santé primaire participante et avec dossiers cliniques électroniques

Critère d'exclusion:

  • Patients ayant reçu un diagnostic d'hypertension après le 1er janvier 2006
  • Patients de moins de 18 ans
  • Patients ayant une pression artérielle diastolique supérieure à la pression artérielle systolique enregistrée dans les dossiers cliniques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: plan d'amélioration de la qualité
Ce sera le groupe d'équipes de soins de santé primaires qui entreprendra le plan d'amélioration de la qualité des patients hypertendus
Autre: Plan d'amélioration de la qualité pour le contrôle de l'hypertension

Mise en œuvre d'un plan d'amélioration de la qualité adressé aux professionnels de la santé dans les équipes de soins de santé primaires. Il comprend:

Programme de formation spécifique sur la façon de diagnostiquer l'hypertension et de mesurer correctement la pression artérielle Pour envoyer des informations en retour aux professionnels de la santé des soins primaires sur les patients hypertendus mal contrôlés Un audit sera effectué, tous les 6 mois, pour voir l'adhésion aux directives cliniques recommandées, et l'information sera diffusée parmi les professionnels de soins de santé primaires participants Chaque équipe de soins de santé primaires participant aura une personne de référence désignée, qui fournira un soutien en cas de doute sur la mise en œuvre du programme
Aucune intervention: non intervention
Ce sera le groupe d'équipes de soins de santé primaires qui n'entreprendra pas le plan d'amélioration de la qualité pour le contrôle de l'hypertension

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
bon contrôle de l'hypertension en tant que variable dichotomique, basée sur les enregistrements de pression artérielle systolique et de pression artérielle diastolique au cours des 12 derniers mois
Délai: tous les trois mois, pendant une année entière
tous les trois mois, pendant une année entière

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
traitement par antihypertenseurs, nombre d'antihypertenseurs, évaluation de l'observance thérapeutique
Délai: tous les trois mois, pendant une année entière
tous les trois mois, pendant une année entière

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Roser Valles Fernandez, Institut Català de la Salut

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 janvier 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2009

Première publication (Estimation)

12 janvier 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 mai 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2009

Dernière vérification

1 janvier 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RSB_2006

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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