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Ein Qualitätsverbesserungsplan für die Kontrolle des Bluthochdrucks (INCOTECA)

6. Mai 2009 aktualisiert von: Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

Ein Plan zur Qualitätsverbesserung zur Kontrolle des Bluthochdrucks: das INCOTECA-Projekt

Die Studienhypothese ist, dass die Umsetzung eines Plans zur Qualitätsverbesserung in den Gesundheitsteams der Primärversorgung, die sich um Bluthochdruckpatienten kümmern, das Niveau der Blutdruckkontrolle bei diesen Patienten erhöhen wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Studie ist es, die Ergebnisse zur Bluthochdruckkontrolle zwischen zwei Gruppen von Teams der primären Gesundheitsversorgung zu vergleichen. Die Interventionsgruppe wird einen Qualitätsverbesserungsplan für die Kontrolle des Bluthochdrucks erstellen, in dem die folgenden Aspekte in die Intervention einbezogen werden:

Spezifisches Schulungsprogramm zur Diagnose von Bluthochdruck und zur korrekten Messung des Blutdrucks. Um Feedback-Informationen über schlecht eingestellte Bluthochdruckpatienten an medizinisches Fachpersonal in der Primärversorgung zu senden. Alle 6 Monate wird ein Audit durchgeführt, um die Einhaltung der empfohlenen klinischen Leitlinien zu überprüfen Die Informationen werden unter den teilnehmenden Fachkräften der primären Gesundheitsversorgung verbreitet. Jedes teilnehmende Team der primären Gesundheitsversorgung verfügt über eine benannte Referenzperson, die bei Zweifeln an der Programmumsetzung Unterstützung bietet.

Die Nicht-Interventionsgruppe wird Bluthochdruckpatienten nach demselben Leitfaden für die klinische Praxis wie die Interventionsgruppe begleiten, ohne Eingriffe in die Fachkräfte der primären Gesundheitsversorgung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

34327

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Barcelona
      • Cerdanyola del Vallès, Barcelona, Spanien
        • SAP Cerdanyola-Ripollet Institut Català de la Salut

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, bei denen vor dem 1. Januar 2006 Bluthochdruck diagnostiziert wurde
  • Patienten, die dem teilnehmenden primären Gesundheitsteam zugeordnet sind und über klinische elektronische Aufzeichnungen verfügen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, bei denen nach dem 1. Januar 2006 Bluthochdruck diagnostiziert wurde
  • Patienten unter 18 Jahren
  • Patienten mit einem diastolischen Blutdruck, der höher ist als der systolische Blutdruck, wie in den klinischen Aufzeichnungen angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Qualitätsverbesserungsplan
Es wird die Gruppe der primären Gesundheitsversorgungsteams sein, die den Qualitätsverbesserungsplan für Bluthochdruckpatienten durchführen wird
Sonstiges: Qualitätsverbesserungsplan für die Kontrolle des Bluthochdrucks

Umsetzung eines Plans zur Qualitätsverbesserung, der sich an Gesundheitsfachkräfte in primären Gesundheitsversorgungsteams richtet. Es enthält:

Spezifisches Schulungsprogramm zur Diagnose von Bluthochdruck und zur korrekten Messung des Blutdrucks. Um Feedback-Informationen über schlecht eingestellte Bluthochdruckpatienten an medizinisches Fachpersonal in der Primärversorgung zu senden. Alle 6 Monate wird ein Audit durchgeführt, um die Einhaltung der empfohlenen klinischen Leitlinien zu überprüfen Die Informationen werden unter den teilnehmenden Fachkräften der primären Gesundheitsversorgung verbreitet. Jedes teilnehmende Team der primären Gesundheitsversorgung verfügt über eine benannte Referenzperson, die bei Zweifeln an der Programmumsetzung Unterstützung bietet
Kein Eingriff: Nichteingreifen
Es wird die Gruppe der primären Gesundheitsversorgungsteams sein, die den Qualitätsverbesserungsplan für die Bluthochdruckkontrolle nicht durchführen wird

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
gute Kontrolle des Bluthochdrucks als dichotome Variable, basierend auf den Aufzeichnungen des systolischen Blutdrucks und des diastolischen Blutdrucks der letzten 12 Monate
Zeitfenster: alle drei Monate, ein ganzes Jahr lang
alle drei Monate, ein ganzes Jahr lang

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Behandlung mit blutdrucksenkenden Medikamenten, Anzahl der blutdrucksenkenden Medikamente, Beurteilung der Therapiecompliance
Zeitfenster: alle drei Monate, ein ganzes Jahr lang
alle drei Monate, ein ganzes Jahr lang

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

Ermittler

  • Hauptermittler: Roser Valles Fernandez, Institut Català de la Salut

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Januar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Januar 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Januar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. Mai 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2009

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RSB_2006

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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