Plan poprawy jakości kontroli nadciśnienia (INCOTECA)
Plan poprawy jakości kontroli nadciśnienia: projekt INCOTECA
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem pracy jest porównanie wyników kontroli nadciśnienia tętniczego pomiędzy dwiema grupami zespołów podstawowej opieki zdrowotnej. Grupa interwencyjna opracuje plan poprawy jakości kontroli nadciśnienia tętniczego, w którym interwencja obejmie następujące aspekty:
Specjalny program szkoleniowy dotyczący rozpoznawania nadciśnienia tętniczego i prawidłowego pomiaru ciśnienia krwi Przesłanie informacji zwrotnych do pracowników podstawowej opieki zdrowotnej na temat źle kontrolowanych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym Co 6 miesięcy przeprowadzany będzie audyt w celu sprawdzenia zgodności z zalecanymi wytycznymi klinicznymi oraz informacje będą rozpowszechniane wśród uczestniczących pracowników podstawowej opieki zdrowotnej Każdy uczestnik zespołu podstawowej opieki zdrowotnej będzie miał wyznaczoną osobę referencyjną, która udzieli wsparcia w przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących realizacji programu.
Grupa nieinterwencji będzie obserwować pacjentów z nadciśnieniem tętniczym zgodnie z tymi samymi wytycznymi dotyczącymi praktyki klinicznej, co grupa interwencyjna, bez interwencji ze strony pracowników podstawowej opieki zdrowotnej
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Barcelona
-
Cerdanyola del Vallès, Barcelona, Hiszpania
- SAP Cerdanyola-Ripollet Institut Català de la Salut
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z rozpoznaniem nadciśnienia tętniczego przed 1 stycznia 2006 r
- Pacjenci przydzieleni do uczestniczącego zespołu podstawowej opieki zdrowotnej oraz z kliniczną dokumentacją elektroniczną
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z rozpoznaniem nadciśnienia tętniczego po 1 stycznia 2006 roku
- Pacjenci w wieku poniżej 18 lat
- Pacjenci z rozkurczowym ciśnieniem krwi wyższym niż skurczowe ciśnienie krwi, jak zarejestrowano w dokumentacji klinicznej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: plan poprawy jakości
To właśnie grupa zespołów podstawowej opieki zdrowotnej podejmie się realizacji planu poprawy jakości pacjentów z nadciśnieniem tętniczym
|
Wdrożenie planu poprawy jakości skierowanego do pracowników służby zdrowia w Zespołach Podstawowej Opieki Zdrowotnej. Obejmuje: Specjalny program szkoleniowy dotyczący rozpoznawania nadciśnienia tętniczego i prawidłowego pomiaru ciśnienia krwi Przesłanie informacji zwrotnych do pracowników podstawowej opieki zdrowotnej na temat źle kontrolowanych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym Co 6 miesięcy przeprowadzany będzie audyt w celu sprawdzenia zgodności z zalecanymi wytycznymi klinicznymi oraz informacje będą rozpowszechniane wśród uczestników podstawowej opieki zdrowotnej Każdy uczestnik zespołu podstawowej opieki zdrowotnej będzie miał wyznaczoną osobę referencyjną, która udzieli wsparcia w przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących realizacji programu |
|
Brak interwencji: brak interwencji
Będzie to grupa zespołów podstawowej opieki zdrowotnej, która nie podejmie planu poprawy jakości kontroli nadciśnienia tętniczego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
dobra kontrola nadciśnienia tętniczego jako zmienna dychotomiczna, oparta na zapisach ciśnienia skurczowego i rozkurczowego z ostatnich 12 miesięcy
Ramy czasowe: co trzy miesiące przez cały rok
|
co trzy miesiące przez cały rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
leczenie lekami hipotensyjnymi, liczba leków hipotensyjnych, ocena przestrzegania zaleceń terapeutycznych
Ramy czasowe: co trzy miesiące przez cały rok
|
co trzy miesiące przez cały rok
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Roser Valles Fernandez, Institut Català de la Salut
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RSB_2006
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .