Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En kvalitetsforbedringsplan for hypertensionskontrol (INCOTECA)

6. maj 2009 opdateret af: Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

En kvalitetsforbedringsplan for hypertensionskontrol: INCOTECA-projektet

Undersøgelsens hypotese er, at implementeringen af ​​en plan for kvalitetsforbedring hos de primære sundhedsteam, der tager sig af hypertensive patienter, vil øge niveauet af blodtrykskontrol blandt disse patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen skal sammenligne resultaterne af hypertensionskontrol mellem to grupper af primære sundhedsteams. Interventionsgruppen vil lave en kvalitetsforbedringsplan for hypertensionskontrol, hvor følgende aspekter vil indgå i interventionen:

Specifikt træningsprogram om, hvordan man diagnosticerer hypertension og måler blodtrykket korrekt At sende feedback-information til sundhedspersonale i primærplejen om dårligt kontrollerede hypertensive patienter. En audit vil blive udført hver 6. måned for at se overholdelse af de anbefalede kliniske retningslinjer, og informationen vil blive spredt blandt de deltagende primære sundhedsprofessionelle. Hvert deltagende primære sundhedsteam vil have en udpeget referenceperson, som vil yde støtte ved enhver tvivl om programmets implementering.

Ikke-interventionsgruppen vil følge hypertensive patienter efter den samme kliniske praksisvejledning som interventionsgruppen uden indgriben fra det primære sundhedspersonale

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34327

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Barcelona
      • Cerdanyola del Vallès, Barcelona, Spanien
        • SAP Cerdanyola-Ripollet Institut Català de la Salut

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter diagnosticeret med hypertension før 1. januar 2006
  • Patienter tildelt på det primære sundhedsteam, der deltager, og med kliniske elektroniske journaler

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter diagnosticeret med hypertension efter 1. januar 2006
  • Patienter under 18 år
  • Patienter med et diastolisk blodtryk højere end det systoliske blodtryk som registreret i de kliniske journaler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: kvalitetsforbedringsplan
Det vil være gruppen af ​​primære sundhedsteams, der skal varetage kvalitetsforbedringsplanen for hypertensive patienter
Andet: Kvalitetsforbedringsplan for hypertensionskontrol

Implementering af en plan for kvalitetsforbedring henvendt til sundhedsprofessionelle i primære sundhedsteams. Det omfatter:

Specifikt træningsprogram om, hvordan man diagnosticerer hypertension og måler blodtrykket korrekt At sende feedback-information til sundhedspersonale i primærplejen om dårligt kontrollerede hypertensive patienter. En audit vil blive udført hver 6. måned for at se overholdelse af de anbefalede kliniske retningslinjer, og informationen vil blive spredt blandt de deltagende primære sundhedsprofessionelle. Hvert deltagende primære sundhedsplejeteam vil have en udpeget referenceperson, som vil yde støtte ved enhver tvivl om programmets implementering
Ingen indgriben: ikke indgriben
Det vil være gruppen af ​​primære sundhedsteams, der ikke vil påtage sig kvalitetsforbedringsplanen for hypertensionskontrol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
god kontrol af hypertension som en dikotom variabel, baseret på systolisk blodtryk og diastolisk blodtryksregistreringer over de sidste 12 måneder
Tidsramme: hver tredje måned i et helt år
hver tredje måned i et helt år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
behandling med antihypertensiva, antal antihypertensiva, vurdering af terapeutisk compliance
Tidsramme: hver tredje måned i et helt år
hver tredje måned i et helt år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Roser Valles Fernandez, Institut Català de la Salut

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. januar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2009

Først opslået (Skøn)

12. januar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. maj 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2009

Sidst verificeret

1. januar 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RSB_2006

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner