고혈압 조절을 위한 품질 개선 계획 (INCOTECA)
고혈압 관리를 위한 품질 개선 계획: INCOTECA 프로젝트
연구 개요
상세 설명
이 연구는 1차 의료 팀의 두 그룹 간의 고혈압 조절 결과를 비교하는 것입니다. 개입 그룹은 고혈압 관리를 위한 품질 개선 계획을 수행하며, 개입에는 다음과 같은 측면이 포함됩니다.
고혈압을 진단하고 정확한 혈압을 측정하는 방법에 대한 특정 교육 프로그램 제대로 조절되지 않는 고혈압 환자에 대한 피드백 정보를 1차 의료 전문가에게 보내기 6개월마다 감사를 수행하여 권장 임상 지침에 대한 준수 여부를 확인합니다. 정보는 참가자 1차 의료 전문가들 사이에 배포될 것입니다. 각 참가자 1차 의료 팀에는 프로그램 구현에 대한 의심에 대한 지원을 제공할 지정된 참고인이 있습니다.
비개입 그룹은 일차 의료 전문가에 대한 개입 없이 개입 그룹과 동일한 임상 실습 가이드에 따라 고혈압 환자를 따릅니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Barcelona
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Cerdanyola del Vallès, Barcelona, 스페인
- SAP Cerdanyola-Ripollet Institut Català de la Salut
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 2006년 1월 1일 이전에 고혈압 진단을 받은 환자
- 참여하는 1차 의료 팀에 배정되고 임상 전자 기록이 있는 환자
제외 기준:
- 2006년 1월 1일 이후 고혈압 진단을 받은 환자
- 18세 미만 환자
- 임상기록상 수축기혈압보다 이완기혈압이 높은 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 품질 개선 계획
고혈압 환자의 질적 향상 방안을 담당할 일차의료팀이 되겠습니다.
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1차 의료 팀의 의료 전문가를 대상으로 하는 품질 개선 계획의 구현. 여기에는 다음이 포함됩니다. 고혈압을 진단하고 정확한 혈압을 측정하는 방법에 대한 특정 교육 프로그램 제대로 조절되지 않는 고혈압 환자에 대한 피드백 정보를 1차 의료 전문가에게 보내기 6개월마다 감사를 수행하여 권장 임상 지침에 대한 준수 여부를 확인합니다. 정보는 참가자 1차 의료 전문가들 사이에 배포됩니다. 각 참가자 1차 의료 팀에는 프로그램 구현에 대한 의심에 대한 지원을 제공할 지정된 참고인이 있습니다. |
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간섭 없음: 불간섭
고혈압 관리의 질적 개선 계획을 수행하지 않는 일차 의료 팀 그룹이 될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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지난 12개월 동안의 수축기 혈압과 이완기 혈압 기록을 기반으로 이분법적 변수로 고혈압을 잘 조절함
기간: 3개월마다, 1년 내내
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3개월마다, 1년 내내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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항고혈압제 치료, 항고혈압제 수, 치료 순응도 평가
기간: 3개월마다, 1년 내내
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3개월마다, 1년 내내
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Roser Valles Fernandez, Institut Català de la Salut
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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