Un piano di miglioramento della qualità per il controllo dell'ipertensione (INCOTECA)
Un piano di miglioramento della qualità per il controllo dell'ipertensione: il progetto INCOTECA
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio è quello di confrontare i risultati sul controllo dell'ipertensione tra due gruppi di team di assistenza sanitaria primaria. Il gruppo di intervento intraprenderà un piano di miglioramento della qualità per il controllo dell'ipertensione, in cui i seguenti aspetti saranno inclusi nell'intervento:
Programma di formazione specifico su come diagnosticare l'ipertensione e misurare correttamente la pressione arteriosa Inviare informazioni di feedback agli operatori sanitari di base sui pazienti ipertesi scarsamente controllati Verrà eseguito un audit, ogni 6 mesi, per verificare l'adesione alle linee guida cliniche raccomandate e le informazioni saranno diffuse tra gli operatori sanitari di base partecipanti Ogni team di assistenza sanitaria di base partecipante avrà una persona di riferimento designata, che fornirà supporto su eventuali dubbi sull'attuazione del programma.
Il gruppo di non intervento seguirà i pazienti ipertesi seguendo la stessa guida pratica clinica del gruppo di intervento, senza alcun intervento sugli operatori sanitari primari
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Barcelona
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Cerdanyola del Vallès, Barcelona, Spagna
- SAP Cerdanyola-Ripollet Institut Català de la Salut
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con diagnosi di ipertensione prima del 1 gennaio 2006
- Pazienti assegnati all'équipe sanitaria primaria partecipante e con cartelle cliniche elettroniche
Criteri di esclusione:
- Pazienti con diagnosi di ipertensione dopo il 1 gennaio 2006
- Pazienti di età inferiore ai 18 anni
- Pazienti con pressione arteriosa diastolica superiore alla pressione arteriosa sistolica registrata in cartella clinica
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: piano di miglioramento della qualità
Sarà il gruppo dei team di assistenza sanitaria primaria che intraprenderà il piano di miglioramento della qualità per i pazienti ipertesi
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Attuazione di un piano di miglioramento della qualità rivolto agli operatori sanitari nei team di assistenza sanitaria di base. Include: Programma di formazione specifico su come diagnosticare l'ipertensione e misurare correttamente la pressione arteriosa Inviare informazioni di feedback agli operatori sanitari di base sui pazienti ipertesi scarsamente controllati Verrà eseguito un audit, ogni 6 mesi, per verificare l'adesione alle linee guida cliniche raccomandate e le informazioni saranno diffuse tra gli operatori sanitari di base partecipanti Ogni team di assistenza sanitaria di base partecipante avrà una persona di riferimento designata, che fornirà supporto su eventuali dubbi sull'attuazione del programma |
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Nessun intervento: non intervento
Sarà il gruppo dei team di assistenza sanitaria primaria che non intraprenderà il piano di miglioramento della qualità per il controllo dell'ipertensione
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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buon controllo dell'ipertensione come variabile dicotomica, basata sui record di pressione arteriosa sistolica e diastolica negli ultimi 12 mesi
Lasso di tempo: ogni tre mesi, per un anno intero
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ogni tre mesi, per un anno intero
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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trattamento con farmaci antipertensivi, numero di farmaci antipertensivi, valutazione della compliance terapeutica
Lasso di tempo: ogni tre mesi, per un anno intero
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ogni tre mesi, per un anno intero
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Roser Valles Fernandez, Institut Català de la Salut
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RSB_2006
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