Plán zlepšování kvality pro kontrolu hypertenze (INCOTECA)
Plán zlepšování kvality pro kontrolu hypertenze: projekt INCOTECA
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cílem studie je porovnat výsledky kontroly hypertenze mezi dvěma skupinami týmů primární zdravotní péče. Intervenční skupina provede plán zlepšení kvality kontroly hypertenze, ve kterém budou do intervence zahrnuty následující aspekty:
Specifický školicí program o tom, jak diagnostikovat hypertenzi a správně měřit krevní tlak Odeslání zpětné vazby zdravotnickým pracovníkům primární péče o nedostatečně kontrolovaných pacientech s hypertenzí Každých 6 měsíců bude proveden audit, aby se zjistilo dodržování doporučených klinických pokynů a informace budou distribuovány mezi účastníky primární zdravotní péče Každý účastnický tým primární zdravotní péče bude mít určenou referenční osobu, která poskytne podporu v případě jakýchkoli pochybností o implementaci programu.
Neintervenční skupina bude sledovat pacienty s hypertenzí podle stejných pokynů pro klinickou praxi jako intervenční skupina, bez intervence na primárních zdravotnických profesionálech
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Barcelona
-
Cerdanyola del Vallès, Barcelona, Španělsko
- SAP Cerdanyola-Ripollet Institut Català de la Salut
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s diagnózou hypertenze před 1. lednem 2006
- Pacienti přiřazení k účasti primárního zdravotnického týmu as klinickými elektronickými záznamy
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s diagnózou hypertenze po 1. lednu 2006
- Pacienti mladší 18 let
- Pacienti s diastolickým krevním tlakem vyšším než systolickým krevním tlakem zaznamenaným v klinických záznamech
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: plán zlepšování kvality
Bude to skupina týmů primární zdravotní péče, která bude provádět plán zlepšování kvality u pacientů s hypertenzí
|
Implementace plánu zlepšování kvality určeného pro zdravotníky v týmech primární zdravotní péče. To zahrnuje: Specifický školicí program o tom, jak diagnostikovat hypertenzi a správně měřit krevní tlak Odeslání zpětné vazby zdravotnickým pracovníkům primární péče o nedostatečně kontrolovaných pacientech s hypertenzí Každých 6 měsíců bude proveden audit, aby se zjistilo dodržování doporučených klinických pokynů a informace budou distribuovány mezi účastníky primární zdravotní péče Každý účastnický tým primární zdravotní péče bude mít určenou referenční osobu, která poskytne podporu v případě jakýchkoli pochybností o implementaci programu |
|
Žádný zásah: nezasahování
Bude to skupina týmů primární zdravotní péče, která nebude provádět plán zlepšování kvality kontroly hypertenze
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
dobrá kontrola hypertenze jako dichotomické proměnné na základě záznamů systolického a diastolického krevního tlaku za posledních 12 měsíců
Časové okno: každé tři měsíce, po celý rok
|
každé tři měsíce, po celý rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
léčba antihypertenzivy, počet antihypertenziv, posouzení terapeutické compliance
Časové okno: každé tři měsíce, po celý rok
|
každé tři měsíce, po celý rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Roser Valles Fernandez, Institut Català de la Salut
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RSB_2006
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .