Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En kvalitetsförbättringsplan för hypertonikontroll (INCOTECA)

6 maj 2009 uppdaterad av: Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

En kvalitetsförbättringsplan för hypertonikontroll: INCOTECA-projektet

Studiehypotesen är att implementeringen av en plan för kvalitetsförbättring vid primärvårdens hälsoteam som tar hand om hypertonipatienter kommer att öka nivån av blodtryckskontroll bland dessa patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien ska jämföra resultaten om hypertonikontroll mellan två grupper av primärvårdsteam. Interventionsgruppen kommer att genomföra en kvalitetsförbättringsplan för hypertonikontroll, där följande aspekter kommer att inkluderas i interventionen:

Specifikt utbildningsprogram om hur man diagnostiserar högt blodtryck och mäter blodtrycket korrekt Att skicka feedback-information till primärvårdspersonal om dåligt kontrollerade hypertonipatienter En revision kommer att utföras var 6:e ​​månad för att se att de rekommenderade kliniska riktlinjerna följs, och informationen kommer att spridas bland deltagande primärvårdspersonal. Varje deltagande primärvårdsteam kommer att ha en utsedd referensperson som kommer att ge stöd vid eventuella tvivel om programmets genomförande.

Icke-interventionsgruppen kommer att följa hypertonipatienter enligt samma kliniska praxisguide som interventionsgruppen, utan ingripande av primärvårdspersonal

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

34327

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
    • Barcelona
      • Cerdanyola del Vallès, Barcelona, Spanien
        • SAP Cerdanyola-Ripollet Institut Català de la Salut

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som diagnostiserats med högt blodtryck före den 1 januari 2006
  • Patienter tilldelade på primärvårdsteamet som deltar och med kliniska elektroniska journaler

Exklusions kriterier:

  • Patienter som diagnostiserats med högt blodtryck efter 1 januari 2006
  • Patienter under 18 år
  • Patienter med ett diastoliskt blodtryck som är högre än det systoliska blodtrycket enligt de kliniska journalerna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: kvalitetsförbättringsplan
Det kommer att vara gruppen av primärvårdsteam som ska genomföra kvalitetsförbättringsplanen för hypertonipatienter
Övrig: Kvalitetsförbättringsplan för hypertonikontroll

Implementering av en plan för kvalitetsförbättring riktad till vårdpersonal i primärvårdsteam. Det inkluderar:

Specifikt utbildningsprogram om hur man diagnostiserar högt blodtryck och mäter blodtrycket korrekt Att skicka feedback-information till primärvårdspersonal om dåligt kontrollerade hypertonipatienter En revision kommer att utföras var 6:e ​​månad för att se att de rekommenderade kliniska riktlinjerna följs, och informationen kommer att spridas bland deltagande primärvårdspersonal Varje deltagande primärvårdsteam kommer att ha en utsedd referensperson, som kommer att ge stöd vid eventuella tvivel om programmets genomförande
Inget ingripande: icke ingripande
Det kommer att vara gruppen av primärvårdsteam som inte kommer att genomföra kvalitetsförbättringsplanen för kontroll av högt blodtryck

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
god kontroll av hypertoni som en dikotom variabel, baserad på systoliskt blodtryck och diastoliskt blodtrycksregister under de senaste 12 månaderna
Tidsram: var tredje månad, under ett helt år
var tredje månad, under ett helt år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
behandling med antihypertensiva läkemedel, antal blodtryckssänkande läkemedel, bedömning av terapeutisk följsamhet
Tidsram: var tredje månad, under ett helt år
var tredje månad, under ett helt år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

Utredare

  • Huvudutredare: Roser Valles Fernandez, Institut Català de la Salut

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 januari 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 januari 2009

Första postat (Uppskatta)

12 januari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 maj 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2009

Senast verifierad

1 januari 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RSB_2006

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera