Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkean verenpaineen hallinnan laadunparannussuunnitelma (INCOTECA)

keskiviikko 6. toukokuuta 2009 päivittänyt: Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

Korkean verenpaineen hallinnan laadun parantamissuunnitelma: INCOTECA-projekti

Tutkimushypoteesi on, että laadunparannussuunnitelman toteuttaminen hypertensiivisiä potilaita hoitavissa perusterveydenhuollon terveysryhmissä nostaa verenpaineen hallinnan tasoa näiden potilaiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tarkoituksena on verrata verenpainetaudin hallinnan tuloksia kahden perusterveydenhuollon ryhmän välillä. Interventioryhmä laatii korkean verenpaineen hallinnan laadun parantamissuunnitelman, jossa interventioon sisällytetään seuraavat näkökohdat:

Erityinen koulutusohjelma verenpainetaudin diagnosoimiseksi ja oikean verenpaineen mittaamiseksi Palautetietojen lähettäminen perusterveydenhuollon ammattilaisille huonosti hallinnassa olevista verenpainepotilaista Auditointi suoritetaan kuuden kuukauden välein, jotta nähdään, miten suositeltuja kliinisiä ohjeita noudattaa. tiedot levitetään osallistuvien perusterveydenhuollon ammattilaisten kesken. Jokaisella osallistuvalla perusterveydenhuollon tiimillä on nimetty referenssihenkilö, joka auttaa ohjelman toteuttamiseen liittyvissä epäilyksissä.

Ei-interventioryhmä seuraa verenpainepotilaita noudattaen samaa kliinisen käytännön ohjetta kuin interventioryhmä ilman interventiota perusterveydenhuollon ammattilaisille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34327

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Barcelona
      • Cerdanyola del Vallès, Barcelona, Espanja
        • SAP Cerdanyola-Ripollet Institut Català de la Salut

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu verenpainetauti ennen 1. tammikuuta 2006
  • Potilaat, jotka on määrätty osallistuvaan perusterveydenhuoltotiimiin ja joilla on kliiniset sähköiset tiedot

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu verenpainetauti 1. tammikuuta 2006 jälkeen
  • Alle 18-vuotiaat potilaat
  • Potilaat, joiden diastolinen verenpaine on korkeampi kuin systolinen verenpaine kliinisissä tiedoissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: laadun parantamissuunnitelma
Se on ryhmä perusterveydenhuollon ryhmiä, jotka toteuttavat korkean verenpainepotilaiden laadun parantamissuunnitelman
Muut: Korkean verenpaineen hallinnan laadunparannussuunnitelma

Perusterveydenhuollon ryhmien terveydenhuollon ammattilaisille suunnatun laadunparannussuunnitelman toteuttaminen. Se sisältää:

Erityinen koulutusohjelma verenpainetaudin diagnosoimiseksi ja oikean verenpaineen mittaamiseksi Palautetietojen lähettäminen perusterveydenhuollon ammattilaisille huonosti hallinnassa olevista verenpainepotilaista Auditointi suoritetaan kuuden kuukauden välein, jotta nähdään, miten suositeltuja kliinisiä ohjeita noudattaa. tiedot levitetään osallistuvien perusterveydenhuollon ammattilaisten kesken. Jokaisella osallistuvalla perusterveydenhuollon tiimillä on nimetty referenssihenkilö, joka antaa tukea ohjelman toteuttamiseen liittyvissä epäilyissä
Ei väliintuloa: puuttumattomuus
Se on ryhmä perusterveydenhuollon tiimejä, jotka eivät ryhdy korkean verenpaineen hallinnan laadun parantamissuunnitelmaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
hyvä verenpaineen hallinta dikotomisena muuttujana, joka perustuu systoliseen verenpaineeseen ja diastoliseen verenpainetietoihin viimeisten 12 kuukauden ajalta
Aikaikkuna: kolmen kuukauden välein, koko vuoden ajan
kolmen kuukauden välein, koko vuoden ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
hoito verenpainetta alentavilla lääkkeillä, verenpainelääkkeiden lukumäärä, terapeuttisen myöntymisen arviointi
Aikaikkuna: kolmen kuukauden välein, koko vuoden ajan
kolmen kuukauden välein, koko vuoden ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

Tutkijat

  • Päätutkija: Roser Valles Fernandez, Institut Català de la Salut

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. helmikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. tammikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. tammikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 12. tammikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 7. toukokuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. toukokuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RSB_2006

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Moldova

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa