このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

KIDNET 対 瞑想/リラクゼーション - 戦争と津波でトラウマを負ったスリランカの子供たちのための普及 RCTT

2009年1月9日 更新者:University of Konstanz

KIDNET vs 瞑想/リラクゼーション - 戦争と津波でトラウマを負ったスリランカの子供たちのための普及無作為対照治療試験

この研究の目的は、スリランカでトラウマを抱えた子供たちを治療する際に、現地で訓練を受けた教師カウンセラーが適用した場合の KIDNET と瞑想/リラクゼーション プロトコルの有効性を評価することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

31

段階

  • フェーズ 3

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~14年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 津波災害後に特定の IDP キャンプに住んでいる 8 歳から 14 歳の範囲で、予備的な PTSD 診断 (時間基準を除く) を持つ子供。

除外基準:

  • 精神遅滞、精神病、あらゆる神経障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キッドネット
子供のためのナラティブ・エクスポージャー・セラピー
子供のためのナラティブ・エクスポージャー・セラピー - 戦後のトラウマ、組織的暴力、拷問、虐待、その他の有害なライフイベントの治療のための短期介入
実験的:瞑想/リラクゼーション
呼吸瞑想、詠唱、体のリラクゼーションなど、伝統的/地域的な瞑想とリラクゼーションの練習のプロトコル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
PTSD 症状 UPID による重症度。 DSM IV 心的外傷後ストレス障害の診断
時間枠:治療前、治療後 1 か月、フォローアップ 6 か月
治療前、治療後 1 か月、フォローアップ 6 か月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
機能、身体的問題、学校の成績
時間枠:プレ、ポスト1ヶ月、フォローアップ6ヶ月
プレ、ポスト1ヶ月、フォローアップ6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年1月1日

一次修了 (実際)

2005年1月1日

研究の完了 (実際)

2005年10月1日

試験登録日

最初に提出

2009年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年1月9日

最初の投稿 (見積もり)

2009年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年1月9日

最終確認日

2009年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する