此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

KIDNET 与冥想/放松——为斯里兰卡遭受战争和海啸创伤的儿童传播 RCTT

2009年1月9日 更新者:University of Konstanz

KIDNET vs 冥想/放松——一项针对斯里兰卡因战争和海啸而受创伤的儿童的传播随机对照治疗试验

本研究的目的是评估 KIDNET 与冥想/放松方案在斯里兰卡由当地受过培训的教师辅导员应用时治疗创伤儿童的效果。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

31

阶段

  • 第三阶段

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

8年 至 14年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 海啸灾难后居住在特定国内流离失所者营地的 8 至 14 岁年龄段初步诊断为 PTSD 的儿童(时间标准除外)。

排除标准:

  • 精神发育迟滞,精神病,任何神经系统疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:儿童网
儿童叙事暴露疗法
儿童叙事暴露疗法——一种治疗战后创伤、有组织的暴力、酷刑、虐待和其他有害生活事件的短期干预
实验性的:冥想/放松
传统/当地冥想和放松练习的协议,例如呼吸冥想、诵经、身体放松

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
根据 UPID 的 PTSD 症状严重程度; DSM IV 创伤后应激障碍的诊断
大体时间:治疗前、治疗后 1 个月、随访 6 个月
治疗前、治疗后 1 个月、随访 6 个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
功能、躯体问题、学业成绩
大体时间:事前、事后 1 个月、事后 6 个月
事前、事后 1 个月、事后 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年1月1日

初级完成 (实际的)

2005年1月1日

研究完成 (实际的)

2005年10月1日

研究注册日期

首次提交

2009年1月8日

首先提交符合 QC 标准的

2009年1月9日

首次发布 (估计)

2009年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年1月9日

最后验证

2009年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅