血液透析中の成人の低血圧、治療効果、生活の質に対する足底刺激の影響
2016年9月22日 更新者：Kenneth McLeod、Binghamton University
低血圧、治療効果、生活の質に対する足底刺激の影響
血液透析治療を受けている末期腎疾患 (ESRD) 患者の場合、具体的には、反射を介したふくらはぎの筋肉ポンプ刺激は、低血圧エピソードの数と規模を大幅に減らし、透析プロセスの有効性を高める可能性があります。
患者の血液透析治療中の血液透析合併症が少なくなれば、患者の回復時間とこの回復に関連するコストを大幅に削減して、治療セッションを処方された量の除去まで続けることができます。
調査の概要
詳細な説明
透析の目標を一貫して逃している個人を募集します。 6 週間にわたって目標を維持します。 各透析セッション中に外因性のふくらはぎの筋肉ポンプ刺激を利用して、患者が限外濾過の目標に到達するのを支援する目的で、下肢からの液体の戻りを強化します。
透析中の降圧イベントの数と目標の成功を追跡します。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上;
- 時間、場所、および自己に注意を払い、指向します。
- 英語を読み、話すことができる;
- 現在、週に 3 回、約 3 ～ 4 時間の血液透析治療を受けています。
- 過去数ヶ月間、継続的に血液透析治療を受けました。と
- 透析中は常に低血圧症状を呈します。
除外基準:
- 腹膜透析合併症または移植片拒絶反応後の一時的な治療として血液透析を受けている;
- 自宅で血液透析を受けている;また
- 次のいずれかの病歴がある場合: 深部静脈血栓症、制御不能な高血圧、肺塞栓症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ふくらはぎの筋肉ポンプ刺激
被験者は自制心として機能します。
介入なしの6週間の透析データは、介入後の6週間と比較されます
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透析中のヒラメ筋を活性化する姿勢反射弓の刺激
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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限外ろ過目標の達成
時間枠：6週間
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6 週間の期間中に精密ろ過の目標が達成された透析治療の割合
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6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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低血圧イベント
時間枠：6週間
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6週間以上の透析中に経験した低血圧イベントの数
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Kenneth J. McLeod, Ph.D.、Clinical Science and Engineering Research Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年6月1日
一次修了 (実際)
2008年12月1日
研究の完了 (実際)
2008年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年1月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年1月13日
最初の投稿 (見積もり)
2009年1月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年9月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年9月22日
最終確認日
2016年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。