分娩第 3 段階における誘導イメージの効果
2009年1月21日 更新者：Vanderbilt University
この研究の目的は、分娩の第 3 段階に対する誘導イメージの効果を評価することでした。
出産時の出血による失血は、最も一般的には子宮アトニーによるもので、米国における妊産婦死亡の主な原因の 1 つであり、世界的には妊産婦死亡の主な原因となっています。
この仮説は、生理学的誘導画像を使用すると、分娩第 3 期の出血量が減少するというものでした。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tennessee
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Nashville、Tennessee、アメリカ、37240
- Vanderbilt University Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～34年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 18歳以上35歳未満
- 英語が彼女の第一言語です
- 頭蓋位の胎児
- 単胎妊娠
- 推定妊娠週数 36 ～ 38 週
- 経膣分娩に禁忌はない
- 妊娠前の母親の体重が200ポンド未満である
除外基準:
- 前の子供が4人以上
- 産後出血の病歴
- 出血性疾患
- 発作性障害
- 羊水過多症
- 糖尿病（妊娠を含む）
- 高血圧
- 心臓病
- 子宮筋腫
- 貧血（ヘマトクリット値30未満）
- 子宮内胎児死亡または喫煙
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ガイド付き画像
実験グループには、残りの妊娠期間を通じて使用するリラクゼーションに焦点を当てた誘導イメージ介入と、分娩第 3 期の生理学的誘導イメージ介入を受けました。
これらの介入は台本化されており、CD に事前に録音されています。
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リラクゼーションに焦点を当てたガイド付きイメージ介入が残りの妊娠期間を通じて使用され、さらに分娩の第 3 期には生理学的ガイド付きイメージ介入が使用されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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失血
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二次結果の測定
結果測定 |
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分娩第3期の長さ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Mavis N Schorn, PhD、Vanderbilt University School of Nursing
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年1月1日
一次修了 (実際)
2007年12月1日
研究の完了 (実際)
2007年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年1月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年1月21日
最初の投稿 (見積もり)
2009年1月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年1月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年1月21日
最終確認日
2009年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。