Effekten av guidad bildspråk på det tredje stadiet av arbetet
21 januari 2009 uppdaterad av: Vanderbilt University
Syftet med denna studie var att utvärdera effekten av guidade bilder på det tredje stadiet av förlossningen.
Blodförlust från blödning under förlossningen, oftast på grund av livmoderatoni, är en av de främsta orsakerna till mödradödlighet i USA och den främsta orsaken till mödradöd över hela världen.
Hypotesen var att användningen av fysiologiskt guidade bilder skulle minska mängden blödningar under det tredje stadiet av förlossningen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37240
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 34 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år eller äldre men yngre än 35 år
- Engelska som huvudspråk
- foster i en cefalisk presentation
- singel graviditet
- 36 till 38 beräknade graviditetsveckor
- inga kontraindikationer för vaginal förlossning
- moderns vikt mindre än 200 pounds före graviditeten
Exklusions kriterier:
- fler än fyra tidigare barn
- en historia av postpartumblödning
- blödarsjuka
- anfallsåkomma
- polyhydramnios
- diabetes (inklusive graviditet)
- hypertoni
- hjärtsjukdom
- myom
- anemi (hematokrit mindre än 30)
- intrauterin fosterdöd eller tobaksbruk
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Guidade bilder
Experimentgruppen fick en avslappningsfokuserad, guidad bildintervention att använda under resten av graviditeten plus en fysiologisk guidad bildintervention under det tredje stadiet av förlossningen.
Dessa interventioner skrevs och förinspelades på CD-skivor.
|
En avslappningsfokuserad vägledd bildintervention användes under resten av graviditeten plus en fysiologisk guidad bildintervention användes under det tredje stadiet av förlossningen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Blodförlust
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Längden på det tredje stadiet av förlossningen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Mavis N Schorn, PhD, Vanderbilt University School of Nursing
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2007
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 januari 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 januari 2009
Första postat (Uppskatta)
22 januari 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
22 januari 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 januari 2009
Senast verifierad
1 januari 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 070035
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .