Влияние управляемого воображения на третью стадию родов
21 января 2009 г. обновлено: Vanderbilt University
Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить влияние управляемых образов на третий период родов.
Кровопотеря в результате кровотечения во время родов, чаще всего из-за атонии матки, является одной из основных причин материнской смертности в Соединенных Штатах и основной причиной материнской смертности во всем мире.
Гипотеза заключалась в том, что использование воображения с физиологическим наведением уменьшит количество кровотечений во время третьего периода родов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37240
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 34 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше, но моложе 35 лет
- Английский как ее основной язык
- плод в головном предлежании
- одноплодная беременность
- от 36 до 38 предполагаемых недель беременности
- нет противопоказаний к вагинальным родам
- вес матери менее 200 фунтов до беременности
Критерий исключения:
- более четырех предыдущих детей
- история послеродового кровотечения
- нарушение свертываемости крови
- Эпилепсия
- многоводие
- сахарный диабет (в том числе гестационный)
- гипертония
- сердечная болезнь
- миома матки
- анемия (гематокрит менее 30)
- внутриутробная гибель плода или употребление табака
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Управляемые изображения
Экспериментальная группа получила направленное воображаемое вмешательство, ориентированное на релаксацию, для использования в течение оставшейся части беременности, а также вмешательство воображения, управляемое физиологически, во время третьего периода родов.
Эти выступления были написаны по сценарию и предварительно записаны на компакт-диски.
|
Во время оставшейся части беременности использовалось направленное воображаемое вмешательство, ориентированное на релаксацию, а во время третьего периода родов использовалось физиологическое воображаемое вмешательство.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Потеря крови
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Продолжительность третьего периода родов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Mavis N Schorn, PhD, Vanderbilt University School of Nursing
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 января 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 января 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 января 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 января 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 января 2009 г.
Последняя проверка
1 января 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 070035
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .