O efeito da imaginação guiada no terceiro estágio do trabalho de parto
21 de janeiro de 2009 atualizado por: Vanderbilt University
O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da imaginação guiada na terceira fase do trabalho de parto.
A perda de sangue por hemorragia durante o parto, mais comumente devido à atonia uterina, é uma das principais causas de mortalidade materna nos Estados Unidos e a principal causa de morte materna em todo o mundo.
A hipótese era que o uso de imagens fisiológicas guiadas reduziria a quantidade de sangramento durante o terceiro estágio do trabalho de parto.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37240
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 34 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos de idade ou mais, mas menos de 35 anos
- Inglês como seu idioma principal
- feto em apresentação cefálica
- gravidez única
- 36 a 38 semanas gestacionais estimadas
- sem contra-indicações para parto vaginal
- peso materno inferior a 200 libras antes da gravidez
Critério de exclusão:
- mais de quatro filhos anteriores
- uma história de hemorragia pós-parto
- distúrbio hemorrágico
- transtorno convulsivo
- polidrâmnio
- diabetes (incluindo gestacional)
- hipertensão
- doença cardíaca
- miomas uterinos
- anemia (hematócrito inferior a 30)
- morte fetal intrauterina ou uso de tabaco
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Imaginação guiada
O grupo experimental recebeu uma intervenção de imaginação guiada focada no relaxamento para usar durante o restante da gravidez, além de uma intervenção de imaginação guiada fisiológica durante o terceiro estágio do trabalho de parto.
Essas intervenções foram roteirizadas e pré-gravadas em CDs.
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Uma intervenção de imagens guiadas focada no relaxamento foi usada durante o restante da gravidez, além de uma intervenção de imagens guiadas fisiológicas durante o terceiro estágio do trabalho de parto.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Perda de sangue
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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Duração da terceira fase do trabalho de parto
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Mavis N Schorn, PhD, Vanderbilt University School of Nursing
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de janeiro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de janeiro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
22 de janeiro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de janeiro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de janeiro de 2009
Última verificação
1 de janeiro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 070035
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