Ohjattujen kuvien vaikutus työn kolmanteen vaiheeseen
keskiviikko 21. tammikuuta 2009 päivittänyt: Vanderbilt University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida ohjattujen kuvien vaikutusta synnytyksen kolmanteen vaiheeseen.
Verenhukkaa synnytyksen aikana tapahtuvasta verenvuodosta, joka johtuu yleisimmin kohdun atoniasta, on yksi johtavista äitiyskuolleisuuden syistä Yhdysvalloissa ja johtava äitien kuolinsyy maailmanlaajuisesti.
Oletuksena oli, että fysiologisten ohjattujen kuvien käyttö vähentäisi verenvuotoa synnytyksen kolmannen vaiheen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37240
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 34 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotias tai vanhempi, mutta alle 35-vuotias
- Englanti hänen pääkielekseen
- sikiö pään esittelyssä
- yksittäinen raskaus
- Arvioitu raskausviikko 36-38
- ei vasta-aiheita emättimen synnytykselle
- äidin paino alle 200 kiloa ennen raskautta
Poissulkemiskriteerit:
- enemmän kuin neljä edellistä lasta
- synnytyksen jälkeinen verenvuoto
- verenvuotohäiriö
- kouristuksellinen sairaus
- polyhydramnionit
- diabetes (mukaan lukien raskaus)
- verenpainetauti
- sydänsairaus
- kohdun fibroidit
- anemia (hematokriitti alle 30)
- kohdunsisäinen sikiön kuolema tai tupakan käyttö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ohjattu kuva
Koeryhmä sai rentoutumiseen keskittyvän ohjatun kuvaintervention käytettäväksi loppuraskauden ajan sekä fysiologisen ohjatun kuvaintervention synnytyksen kolmannen vaiheen aikana.
Nämä interventiot käsikirjoitettiin ja äänitettiin CD-levyille.
|
Loppuraskauden ajan käytettiin rentoutumiseen keskittyvää ohjattua kuvainterventiota ja synnytyksen kolmannen vaiheen aikana käytettiin fysiologista ohjattua kuvainterventiota.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Verenhukka
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Kolmannen synnytysvaiheen pituus
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Mavis N Schorn, PhD, Vanderbilt University School of Nursing
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. tammikuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. tammikuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. tammikuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 22. tammikuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 22. tammikuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. tammikuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 070035
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .