Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​guidet billedsprog på den tredje fase af arbejdet

21. januar 2009 opdateret af: Vanderbilt University
Formålet med denne undersøgelse var at evaluere effekten af ​​guidede billeder på den tredje fase af fødsel. Blodtab fra blødning under fødslen, oftest på grund af livmoderatoni, er en af ​​de førende årsager til mødredødelighed i USA og den førende årsag til mødredød på verdensplan. Hypotesen var, at brugen af ​​fysiologisk vejledt billedsprog ville reducere mængden af ​​blødning under den tredje fase af fødslen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37240
        • Vanderbilt University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 34 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre, men under 35 år
  • engelsk som hendes primære sprog
  • foster i en cephalic præsentation
  • singleton graviditet
  • 36 til 38 estimerede svangerskabsuger
  • ingen kontraindikationer for vaginal fødsel
  • moderens vægt under 200 pund før graviditeten

Ekskluderingskriterier:

  • mere end fire tidligere børn
  • en historie med postpartum blødning
  • blødningsforstyrrelse
  • anfaldsforstyrrelse
  • polyhydramnios
  • diabetes (inklusive graviditet)
  • forhøjet blodtryk
  • hjertesygdom
  • livmoderfibromer
  • anæmi (hæmatokrit mindre end 30)
  • intrauterin fosterdød eller tobaksbrug

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Guidede billeder
Forsøgsgruppen modtog en afspændingsfokuseret guidet billedbehandlingsintervention til brug gennem resten af ​​graviditeten plus en fysiologisk guidet billedbehandlingsintervention under den tredje fase af fødslen. Disse interventioner blev skrevet og indspillet på CD'er.
Adfærdsmæssigt: Guidede billeder
En afspændingsfokuseret guidet billedbehandlingsintervention blev brugt gennem resten af ​​graviditeten plus en fysiologisk guidet billedbehandlingsintervention blev brugt under den tredje fase af fødslen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Blodtab

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Længden af ​​tredje fase af fødslen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Vanderbilt University

Samarbejdspartnere

Sigma Theta Tau International, Iota chapter
Sigma Theta Tau International, Delta Psi chapter
American College of Nurse-Midwive - ACNM Foundation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mavis N Schorn, PhD, Vanderbilt University School of Nursing

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. januar 2009

Først opslået (Skøn)

22. januar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. januar 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2009

Sidst verificeret

1. januar 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 070035

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blødende

Kliniske forsøg med Guidede billeder

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner