이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

노동의 세 번째 단계에 대한 가이드 이미지의 효과

2009년 1월 21일 업데이트: Vanderbilt University
이 연구의 목적은 분만 3기에 대한 유도 심상의 효과를 평가하는 것이었습니다. 가장 일반적으로 자궁 무력증으로 인한 출산 중 출혈로 인한 실혈은 미국에서 산모 사망의 주요 원인 중 하나이며 전 세계적으로 산모 사망의 주요 원인입니다. 가설은 생리적 유도 이미지를 사용하면 분만 3기 동안 출혈의 양을 줄일 수 있다는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37240
        • Vanderbilt University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 35세 미만
  • 영어를 모국어로
  • 두부 프리젠 테이션의 태아
  • 단태 임신
  • 추정 임신 주수 36~38주
  • 질 분만에 대한 금기 사항 없음
  • 임신 전 산모의 체중이 200파운드 미만

제외 기준:

  • 4명 이상의 이전 자녀
  • 산후 출혈의 병력
  • 출혈 장애
  • 발작 장애
  • 다한증
  • 당뇨병(임신 포함)
  • 고혈압
  • 심장병
  • 자궁 근종
  • 빈혈(헤마토크릿 30 미만)
  • 자궁 내 태아 사망 또는 담배 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가이드 이미지
실험군은 남은 임신 기간 동안 사용할 휴식에 초점을 맞춘 안내 영상 중재와 분만 3기 동안 생리학적 안내 영상 중재를 받았습니다. 이러한 개입은 스크립트로 작성되어 CD에 미리 녹음되었습니다.
나머지 임신 기간 동안 이완에 초점을 맞춘 안내 영상 중재가 사용되었고 분만 3기 동안 생리학적 안내 영상 중재가 사용되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
출혈

2차 결과 측정

결과 측정
분만 3단계 기간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mavis N Schorn, PhD, Vanderbilt University School of Nursing

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 1월 21일

처음 게시됨 (추정)

2009년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 1월 21일

마지막으로 확인됨

2009년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 070035

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

가이드 이미지에 대한 임상 시험

3
구독하다