Az irányított képalkotás hatása a munka harmadik szakaszára
2009. január 21. frissítette: Vanderbilt University
Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy értékelje az irányított képek hatását a vajúdás harmadik szakaszára.
A szülés során fellépő, leggyakrabban a méh atóniájából eredő vérveszteség az anyai halálozás egyik vezető oka az Egyesült Államokban, és világszerte az anyai halálozás vezető oka.
A hipotézis az volt, hogy a fiziológiásan irányított képek használata csökkenti a vérzés mennyiségét a vajúdás harmadik szakaszában.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Egyesült Államok, 37240
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Női
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 éves vagy idősebb, de 35 évnél fiatalabb
- Elsődleges nyelve az angol
- magzat egy fejes bemutatásban
- egyszeri terhesség
- 36-38 becsült terhességi hét
- nincs ellenjavallat a hüvelyi szüléshez
- az anya súlya kevesebb, mint 200 font a terhesség előtt
Kizárási kritériumok:
- több mint négy korábbi gyerek
- szülés utáni vérzés a kórelőzményében
- vérzési zavar
- rohamzavar
- polihidramnion
- cukorbetegség (beleértve a terhességi időszakot is)
- magas vérnyomás
- szívbetegség
- méh mióma
- vérszegénység (hematokrit kevesebb, mint 30)
- méhen belüli magzati pusztulás vagy dohányzás
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Irányított képek
A kísérleti csoport egy relaxációra összpontosító irányított képi beavatkozást kapott, amelyet a terhesség hátralévő részében használhatott, valamint egy fiziológiás irányított képi beavatkozást a vajúdás harmadik szakaszában.
Ezeket a beavatkozásokat forgatókönyvvel és CD-re rögzítették.
|
A terhesség hátralévő részében relaxációra fókuszált képi beavatkozást alkalmaztak, a vajúdás harmadik szakaszában pedig fiziológiás irányított képi beavatkozást alkalmaztak.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
|---|
|
Vérveszteség
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
|---|
|
A vajúdás harmadik szakaszának hossza
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Mavis N Schorn, PhD, Vanderbilt University School of Nursing
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2007. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2007. december 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2007. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2009. január 20.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. január 21.
Első közzététel (Becslés)
2009. január 22.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2009. január 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. január 21.
Utolsó ellenőrzés
2009. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 070035
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .