Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ obrazów kierowanych na trzeci etap porodu

21 stycznia 2009 zaktualizowane przez: Vanderbilt University
Celem tego badania była ocena wpływu obrazowania kierowanego na trzeci etap porodu. Utrata krwi spowodowana krwotokiem podczas porodu, najczęściej z powodu atonii macicy, jest jedną z głównych przyczyn śmiertelności matek w Stanach Zjednoczonych i główną przyczyną śmierci matek na całym świecie. Hipoteza była taka, że ​​wykorzystanie obrazów kierowanych fizjologicznie zmniejszy ilość krwawień podczas trzeciego etapu porodu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37240
        • Vanderbilt University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 34 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat lub więcej, ale mniej niż 35 lat
  • Angielski jako jej podstawowy język
  • płód w prezentacji głowowej
  • ciąża pojedyncza
  • 36 do 38 szacunkowych tygodni ciąży
  • brak przeciwwskazań do porodu drogami natury
  • waga matki poniżej 200 funtów przed ciążą

Kryteria wyłączenia:

  • więcej niż czworo poprzednich dzieci
  • historia krwotoku poporodowego
  • zaburzenie krwawienia
  • zaburzenie napadowe
  • wielowodzie
  • cukrzyca (w tym ciążowa)
  • nadciśnienie
  • choroba serca
  • mięśniaki macicy
  • niedokrwistość (hematokryt poniżej 30)
  • wewnątrzmaciczne obumarcie płodu lub palenie tytoniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Obrazy z przewodnikiem
Grupa eksperymentalna otrzymała ukierunkowaną na relaksację sterowaną interwencję obrazową do wykorzystania przez pozostałą część ciąży oraz fizjologiczną interwencję obrazową podczas trzeciego etapu porodu. Te interwencje zostały napisane i nagrane na płytach CD.
Behawioralne: Obrazy z przewodnikiem
Przez pozostałą część ciąży stosowano interwencję obrazową ukierunkowaną na relaksację, a podczas trzeciego etapu porodu zastosowano interwencję obrazową kierowaną fizjologicznie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Strata krwi

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Długość trzeciego etapu porodu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Vanderbilt University

Współpracownicy

Sigma Theta Tau International, Iota chapter
Sigma Theta Tau International, Delta Psi chapter
American College of Nurse-Midwive - ACNM Foundation

Śledczy

  • Główny śledczy: Mavis N Schorn, PhD, Vanderbilt University School of Nursing

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 stycznia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 stycznia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 stycznia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 070035

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Obrazy z przewodnikiem

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uruguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj