このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

行動的減量と商業的アプローチを組み合わせた肥満管理

2012年4月12日 更新者:Angela M Pinto、Baruch College City University of New York
この研究の目的は、ウェイト・ウォッチャー、大学ベースの行動的減量治療、および大学ベースの治療とそれに続くウェイト・ウォッチャーを含む複合アプローチという 3 つの行動的減量プログラムの有効性を調べることです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

144

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10010
        • Baruch College

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 30歳から65歳までの年齢
  • BMI 27 ~ 50 kg/m2
  • かかりつけ医療提供者からの書面による承認/同意

除外基準:

  • 立ち止まらずに2ブロック歩くことができない。
  • 現在減量プログラムに参加しているか、減量薬を服用しています。
  • 昨年減量プログラムに参加した
  • 過去6か月以内に減量薬を服用した。
  • 過去 2 年間にウェイト ウォッチャーに参加しました。
  • スクリーニング前の6か月間で体重の5%以上が減少した。
  • 妊娠中、授乳中、産後6か月未満、または研究期間中に妊娠する予定がある。
  • 研究主任の判断により、12 か月の研究のプロトコールに従う可能性が低いと思われる条件を報告します。
  • 食事や身体活動の変更を伴う体重管理プログラムの安全性や有効性に影響を及ぼす可能性のある病状を報告してください。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:標準的な行動的減量
大学を拠点とした行動的減量治療
参加者は大学に基づいた行動的減量治療を12か月間受けます。
アクティブコンパレータ:体重監視者
ウェイトウォッチャープログラム
参加者には 12 か月間の Weight Watchers が提供されます
アクティブコンパレータ:複合治療
大学を拠点とした行動的減量治療とその後のウェイト・ウォッチャー
参加者は大学ベースの行動的減量治療を受け、その後ウェイト・ウォッチャーの指導を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
減量
時間枠:3、6、12ヶ月
3、6、12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
費用対効果
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Angela M Pinto, PhD、Baruch College

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年11月1日

一次修了 (実際)

2011年4月1日

研究の完了 (実際)

2011年10月1日

試験登録日

最初に提出

2009年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年1月22日

最初の投稿 (見積もり)

2009年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年4月12日

最終確認日

2012年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 070601

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する