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通过结合行为减肥和商业方法来控制肥胖

2012年4月12日 更新者:Angela M Pinto、Baruch College City University of New York
本研究的目的是检验 3 种行为减肥计划的有效性——Weight Watchers、以大学为基础的行为减肥治疗,以及包括以大学为基础的治疗,然后是 Weight Watchers 的组合方法。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

144

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10010
        • Baruch College

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄在30-65岁之间
  • BMI 在 27-50 公斤/平方米之间
  • 初级卫生保健提供者的书面批准/同意

排除标准:

  • 无法不停地走 2 个街区。
  • 目前正在参加减肥计划或正在服用减肥药。
  • 去年参加过减肥计划
  • 在过去 6 个月内服用过减肥药。
  • 在过去的 2 年中参加了 Weight Watchers。
  • 筛选前 6 个月内体重减轻 >=5%。
  • 怀孕,哺乳期,产后不到 6 个月,或计划在研究期间怀孕。
  • 报告根据主要研究者的判断,他们可能不太可能遵守 12 个月研究方案的情况。
  • 报告会影响涉及改变饮食和身体活动的体重管理计划的安全性和/或有效性的医疗状况。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:标准行为减肥
基于大学的行为减肥治疗
参与者将接受为期 12 个月的大学行为减肥治疗
有源比较器:慧俪轻体
慧俪轻体计划
参与者将获得 12 个月的慧俪轻体
有源比较器:联合治疗
以大学为基础的行为减肥治疗,然后是慧俪轻体
参与者将接受以大学为基础的行为减肥治疗,然后是慧俪轻体

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
减肥
大体时间:3、6、12个月
3、6、12个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
成本效益
大体时间:12个月
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Angela M Pinto, PhD、Baruch College

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年11月1日

初级完成 (实际的)

2011年4月1日

研究完成 (实际的)

2011年10月1日

研究注册日期

首次提交

2009年1月22日

首先提交符合 QC 标准的

2009年1月22日

首次发布 (估计)

2009年1月23日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年4月12日

最后验证

2012年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 070601

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

标准行为减肥治疗的临床试验

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