このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

健康不安のためのインターネット配信認知行動療法 (CBT) (Ha1b)

2015年5月5日 更新者：Karolinska Institutet

健康不安に対するインターネット配信認知行動療法 - 無作為対照試験

心気症（健康不安）は一般的であり、罹患した個人に多くの悪影響を及ぼし、高い社会的コストと関連しています. 認知行動療法 (CBT) は、ライブ セッションで投与すると効果的であることが証明されています。 この研究の目的は、インターネット上の自助プログラムを介して投与された場合に CBT が有効であるかどうかを調査することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

80

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 心気症の一次診断
  • 18歳以上
  • スウェーデン語の読み書きができる方
  • コンピュータへのアクセス

除外基準:

  • 薬物乱用
  • 重度のうつ病を併発
  • 深刻な身体疾患はありません
  • 心気症に対するCBTによる以前の治療

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：1
インターネット配信の CBT。 セラピストとのメールシステムによる連絡。 12週間。
行動：インターネット配信の CBT。
12週間。 セラピストからメールで連絡。
プラセボコンパレーター：2
オンライン ディスカッション グループ。
行動：オンラインディスカッショングループ
プラセボ。 オンライン ディスカッション グループ。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
健康不安インベントリ
時間枠：治療開始3日前
治療開始3日前
健康不安インベントリ
時間枠：事前評価後 12 週間
事前評価後 12 週間
健康不安インベントリ
時間枠：評価後 6 か月
評価後 6 か月
健康不安インベントリ
時間枠：評価後 12 か月
評価後 12 か月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
IAS
時間枠：治療の前後、および 6 か月と 12 か月のフォローアップ
治療の前後、および 6 か月と 12 か月のフォローアップ
バイ
時間枠：治療の前後、および 6 か月と 12 か月のフォローアップ
治療の前後、および 6 か月と 12 か月のフォローアップ
MADRS-S
時間枠：治療の前後、および 6 か月と 12 か月のフォローアップ
治療の前後、および 6 か月と 12 か月のフォローアップ
コリ
時間枠：治療の前後、および 6 か月と 12 か月のフォローアップ
治療の前後、および 6 か月と 12 か月のフォローアップ
WI
時間枠：治療の前後、および 6 か月と 12 か月のフォローアップ
治療の前後、および 6 か月と 12 か月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Karolinska Institutet

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年1月1日

一次修了 (実際)

2010年6月1日

研究の完了 (実際)

2010年7月1日

試験登録日

最初に提出

2009年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年1月22日

最初の投稿 (見積もり)

2009年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月5日

最終確認日

2010年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Ha1b

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

インターネット配信の CBT。の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Senegal

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する