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地域産婦人科におけるワクチン接種プログラムの有効性

2012年10月15日 更新者：Duke University

目的 ワクチンで予防可能な疾患に対して、地域の産婦人科医が思春期および成人の女性にワクチン接種するのを支援するように設計されたプログラムを開発、実施、およびその有効性を評価すること。

具体的な目的

  1. 医療従事者と診療所スタッフの以下の点について直接評価することにより、産婦人科の診療所で青年期および成人女性に対するワクチン接種プログラムを実施して成功する可能性を判断します。

    • 予防可能な病気に対する女性のワクチン接種に対する態度
    • オフィスで女性へのワクチン接種プログラムを実施する上での障壁と認識されている
    • プログラムの実施を成功させるための障壁を克服する方法に関するアイデア
    • 現在のワクチン接種の実施方法とオフィス固有の管理プロセス
  2. 産婦人科医が女性にヒトパピローマウイルス、インフルエンザ、百日咳のワクチン接種を行うためのプログラムを設計および実施する

  3. 以下に基づいてワクチン接種プログラムの有効性を判断します。

    • プログラム前後のワクチン接種率
    • 産婦人科医と事務スタッフの間でのプログラムの満足度
    • プログラムを継続し、場合によっては追加のワクチンに拡張する意欲がある
  4. ワクチン接種プログラムの開発と実施に必要なサポートとリソースのレベルを定量化する

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

3988

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • North Carolina
      • Burlington、North Carolina、アメリカ
        • Westside OBGYN
      • Durham、North Carolina、アメリカ、27707
        • DWHA
      • Raleigh、North Carolina、アメリカ
        • Atrium OBGYN
      • Raleigh、North Carolina、アメリカ
        • Blue Ridge OBGYN

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年～26年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

人口グループ:

大人

未成年者

忍耐

妊娠中の女性

胎児

説明

包含基準:

  • 4 ～ 5 つのコミュニティ産婦人科診療所

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
女性に対するヒトパピローマウイルス、インフルエンザ、百日咳のワクチン接種のための標準的な臨床ケアの提供を改善するための、地域または民間の産婦人科診療所における医療サービスの介入の実施と測定。
時間枠：本格的なプログラムの実施は 12 か月間にわたり、暫定的に 2009 年 4 月に開始される予定です。
本格的なプログラムの実施は 12 か月間にわたり、暫定的に 2009 年 4 月に開始される予定です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Duke University

協力者

Centers for Disease Control and Prevention

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年11月1日

一次修了 (実際)

2009年4月1日

研究の完了 (実際)

2012年2月1日

試験登録日

最初に提出

2009年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年1月23日

最初の投稿 (見積もり)

2009年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年10月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年10月15日

最終確認日

2012年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Pro00011038

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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