Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność programu szczepień w środowisku położników/ginekologów

15 października 2012 zaktualizowane przez: Duke University

CEL Opracowanie, wdrożenie i ocena skuteczności programu mającego na celu pomoc położnikom/ginekologom w szczepieniu dorastających i dorosłych kobiet przeciwko chorobom, którym można zapobiegać poprzez szczepienia.

SZCZEGÓLNE CELE

  1. Określić wykonalność wdrożenia udanego programu szczepień dla nastoletnich i dorosłych kobiet w gabinetach ginekologiczno-położniczych poprzez bezpośrednią ocenę personelu medycznego i personelu gabinetu na temat ich:

    • Postawy wobec szczepień kobiet przeciwko chorobom, którym można zapobiegać
    • Dostrzegane bariery we wdrażaniu programu szczepień kobiet w swoich urzędach
    • Pomysły, jak pokonać bariery w pomyślnej realizacji programu
    • Bieżące praktyki szczepień i procesy administracyjne specyficzne dla urzędu
  2. Zaprojektowanie i wdrożenie programu dla ginekologów-położników w celu szczepienia kobiet przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego, grypie i krztuścowi

  3. Określ skuteczność programu szczepień na podstawie

    • Wskaźniki szczepień przed i po programie
    • Zadowolenie z programu wśród dostawców usług położniczych/ginekologicznych i pracowników biurowych
    • Chęć kontynuacji i ewentualnego rozszerzenia programu o dodatkowe szczepienia
  4. Określ ilościowo poziom wsparcia i zasobów potrzebnych do opracowania i wdrożenia programu szczepień

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

3988

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Burlington, North Carolina, Stany Zjednoczone
        • Westside OBGYN
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27707
        • DWHA
      • Raleigh, North Carolina, Stany Zjednoczone
        • Atrium OBGYN
      • Raleigh, North Carolina, Stany Zjednoczone
        • Blue Ridge OBGYN

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat do 26 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Grupy ludności:

Dorośli ludzie

Nieletni

Pacjenci

Kobiety w ciąży

płody

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 4-5 lokalnych praktyk położników/ginekologów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wdrożenie i pomiar interwencji służby zdrowia w lokalnych lub prywatnych praktykach położniczo-ginekologicznych w celu poprawy świadczenia standardowej opieki klinicznej w celu szczepienia kobiet przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego, grypie i krztuścowi.
Ramy czasowe: Realizacja programu na pełną skalę obejmie okres 12 miesięcy, a jej rozpoczęcie wstępnie zaplanowano na kwiecień 2009 roku.
Realizacja programu na pełną skalę obejmie okres 12 miesięcy, a jej rozpoczęcie wstępnie zaplanowano na kwiecień 2009 roku.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Duke University

Współpracownicy

Centers for Disease Control and Prevention

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2008

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2009

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 lutego 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 stycznia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

26 stycznia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

16 października 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 października 2012

Ostatnia weryfikacja

1 września 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pro00011038

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj