Эффективность программы вакцинации в акушерско-гинекологических условиях
15 октября 2012 г. обновлено: Duke University
ЦЕЛЬ Разработать, внедрить и оценить эффективность программы помощи акушерам-гинекологам в вакцинации подростков и взрослых женщин от вакциноуправляемых заболеваний.
КОНКРЕТНЫЕ ЦЕЛИ
Определить возможность успешной реализации программы вакцинации подростков и взрослых женщин в акушерско-гинекологических кабинетах путем непосредственной оценки медицинского персонала и офисного персонала на предмет их:
- Отношение к вакцинации женщин от предотвратимых болезней
- Воспринимаемые препятствия для реализации программы вакцинации женщин в их офисах
- Идеи о том, как преодолеть барьеры на пути к успешной реализации программы
- Текущая практика вакцинации и административные процессы для конкретных отделений
- Разработать и внедрить программу для акушеров-гинекологов по вакцинации женщин против вируса папилломы человека, гриппа и коклюша.
Определить эффективность программы вакцинации на основе
- Показатели вакцинации до и после программы
- Удовлетворенность программой среди акушеров-гинекологов и офисного персонала
- Готовность продолжить и, возможно, расширить программу за счет дополнительных вакцин
- Количественно определить уровень поддержки и ресурсов, необходимых для разработки и реализации программы вакцинации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
3988
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Burlington, North Carolina, Соединенные Штаты
- Westside OBGYN
-
Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27707
- DWHA
-
Raleigh, North Carolina, Соединенные Штаты
- Atrium OBGYN
-
Raleigh, North Carolina, Соединенные Штаты
- Blue Ridge OBGYN
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 12 лет до 26 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Группы населения:
Взрослые
Несовершеннолетние
Пациенты
Беременные женщины
Плоды
Описание
Критерии включения:
- 4-5 общественных акушерско-гинекологических практик
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Внедрение и оценка вмешательства служб здравоохранения в общественных или частных акушерско-гинекологических клиниках для улучшения оказания стандартной клинической помощи по вакцинации женщин против вируса папилломы человека, гриппа и коклюша.
Временное ограничение: Полномасштабная реализация программы будет охватывать 12-месячный период, предварительно запланированный на апрель 2009 года.
|
Полномасштабная реализация программы будет охватывать 12-месячный период, предварительно запланированный на апрель 2009 года.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2008 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2009 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 февраля 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 января 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 января 2009 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
26 января 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
16 октября 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 октября 2012 г.
Последняя проверка
1 сентября 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00011038
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .