Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita očkovacího programu v komunitním gynekologickém prostředí

15. října 2012 aktualizováno: Duke University

ÚČEL Vyvinout, implementovat a vyhodnotit účinnost programu určeného na pomoc komunitním gynekologům při očkování dospívajících a dospělých žen proti nemocem, kterým lze předcházet očkováním.

KONKRÉTNÍ CÍLE

  1. Zjistěte proveditelnost implementace úspěšného očkovacího programu pro dospívající a dospělé ženy v ordinacích porodnice přímým posouzením lékařského personálu a personálu ordinace na jejich:

    • Postoje k očkování žen proti nemocem, kterým lze předcházet
    • Vnímané překážky při zavádění programu očkování žen v jejich kancelářích
    • Nápady, jak překonat překážky úspěšné implementace programu
    • Současné postupy očkování a administrativní procesy specifické pro úřad
  2. Navrhněte a implementujte program pro gynekology k očkování žen proti lidskému papilomaviru, chřipce a černému kašli

  3. Stanovte účinnost očkovacího programu na základě

    • Míra očkování před a po programu
    • Spokojenost s programem mezi poskytovateli ob/gyn a kancelářským personálem
    • Ochota pokračovat a případně rozšířit program o další vakcíny
  4. Kvantifikujte míru podpory a zdrojů potřebných k vytvoření a realizaci očkovacího programu

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

3988

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • North Carolina
      • Burlington, North Carolina, Spojené státy
        • Westside OBGYN
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27707
        • DWHA
      • Raleigh, North Carolina, Spojené státy
        • Atrium OBGYN
      • Raleigh, North Carolina, Spojené státy
        • Blue Ridge OBGYN

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

12 let až 26 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Skupiny populace:

Dospělí

Nezletilí

Pacienti

Těhotná žena

Plody

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 4-5 komunitních ob/gyn praxí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Implementace a měření intervence zdravotnických služeb v komunitních nebo soukromých ordinacích gynekologů za účelem zlepšení poskytování standardní klinické péče při očkování žen proti lidskému papilomaviru, chřipce a černému kašli.
Časové okno: Implementace programu v plném rozsahu pokryje období 12 měsíců, předběžně se plánuje zahájení v dubnu 2009.
Implementace programu v plném rozsahu pokryje období 12 měsíců, předběžně se plánuje zahájení v dubnu 2009.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Duke University

Spolupracovníci

Centers for Disease Control and Prevention

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2008

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. dubna 2009

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. února 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. ledna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. ledna 2009

První zveřejněno (ODHAD)

26. ledna 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

16. října 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. října 2012

Naposledy ověřeno

1. září 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Pro00011038

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pertussis

Klinické studie na Očkovací program

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit