Eficacia de un programa de vacunación en el entorno comunitario de obstetricia y ginecología
15 de octubre de 2012 actualizado por: Duke University
PROPÓSITO Desarrollar, implementar y evaluar la eficacia de un programa diseñado para ayudar a los obstetras/ginecólogos de la comunidad a vacunar a mujeres adolescentes y adultas contra enfermedades prevenibles por vacunación.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
Determinar la viabilidad de implementar un programa de vacunación exitoso para mujeres adolescentes y adultas en consultorios de obstetricia y ginecología mediante la evaluación directa del personal médico y del consultorio sobre su:
- Actitudes hacia la vacunación de las mujeres contra enfermedades prevenibles
- Barreras percibidas para implementar un programa para vacunar a las mujeres en sus oficinas
- Ideas sobre cómo superar las barreras para la implementación exitosa del programa
- Prácticas de vacunación actuales y procesos administrativos específicos de la oficina
- Diseñar e implementar un programa para que los obstetras/ginecólogos vacunen a las mujeres contra el virus del papiloma humano, la influenza y la tos ferina
Determinar la efectividad del programa de vacunación basado en
- Tasas de vacunación antes y después del programa
- Satisfacción con el programa entre los proveedores de obstetricia y ginecología y el personal del consultorio
- Voluntad de continuar y posiblemente extender el programa a vacunas adicionales
- Cuantificar el nivel de apoyo y recursos necesarios para desarrollar e implementar el programa de vacunación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
3988
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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North Carolina
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Burlington, North Carolina, Estados Unidos
- Westside OBGYN
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Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27707
- DWHA
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Raleigh, North Carolina, Estados Unidos
- Atrium OBGYN
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Raleigh, North Carolina, Estados Unidos
- Blue Ridge OBGYN
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años a 26 años (ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Grupos de población:
Adultos
menores
Pacientes
Mujeres embarazadas
fetos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 4-5 prácticas comunitarias de obstetricia y ginecología
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Implementación y medición de una intervención de servicios de salud en prácticas comunitarias o privadas de obstetricia y ginecología para mejorar la prestación de atención clínica estándar para vacunar a las mujeres contra el virus del papiloma humano, la influenza y la tos ferina.
Periodo de tiempo: La implementación del programa a gran escala cubrirá un período de 12 meses, con un inicio tentativamente planificado para abril de 2009.
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La implementación del programa a gran escala cubrirá un período de 12 meses, con un inicio tentativamente planificado para abril de 2009.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2008
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de abril de 2009
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de febrero de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de enero de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2009
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
26 de enero de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
16 de octubre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de octubre de 2012
Última verificación
1 de septiembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Pro00011038
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