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Efficacia di un programma di vaccinazione in ambito ginecologico comunitario

15 ottobre 2012 aggiornato da: Duke University

SCOPO Sviluppare, implementare e valutare l'efficacia di un programma progettato per assistere gli ostetrici/ginecologi della comunità nella vaccinazione delle donne adolescenti e adulte contro le malattie prevenibili con il vaccino.

OBIETTIVI SPECIFICI

  1. Determinare la fattibilità dell'attuazione di un programma di vaccinazione di successo per le donne adolescenti e adulte negli uffici di ostetricia/ginecologia mediante valutazione diretta del personale medico e del personale dell'ufficio su:

    • Atteggiamenti nei confronti della vaccinazione delle donne contro le malattie prevenibili
    • Ostacoli percepiti all'attuazione di un programma per vaccinare le donne nei loro uffici
    • Idee su come superare gli ostacoli alla riuscita attuazione del programma
    • Attuali pratiche di vaccinazione e processi amministrativi specifici dell'ufficio
  2. Progettare e implementare un programma per Ob/Gyns per vaccinare le donne contro il papillomavirus umano, l'influenza e la pertosse

  3. Determinare l'efficacia del programma di vaccinazione basato su

    • Tassi di vaccinazione pre e post programma
    • Soddisfazione del programma tra i fornitori di ostetricia e ginecologia e il personale dell'ufficio
    • Disponibilità a continuare ed eventualmente estendere il programma a ulteriori vaccini
  4. Quantificare il livello di supporto e le risorse necessarie per sviluppare e attuare il programma di vaccinazione

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3988

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Burlington, North Carolina, Stati Uniti
        • Westside OBGYN
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27707
        • DWHA
      • Raleigh, North Carolina, Stati Uniti
        • Atrium OBGYN
      • Raleigh, North Carolina, Stati Uniti
        • Blue Ridge OBGYN

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 26 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Gruppi di popolazione:

Adulti

Minori

Pazienti

Donne incinte

Feti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 4-5 ambulatori di ostetricia/ginecologia della comunità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Attuazione e misurazione di un intervento dei servizi sanitari nelle pratiche Os/Gyn di comunità o private per migliorare l'erogazione di cure cliniche standard per vaccinare le donne contro il papillomavirus umano, l'influenza e la pertosse.
Lasso di tempo: L'attuazione su vasta scala del programma coprirà un periodo di 12 mesi, il cui inizio provvisorio è previsto per aprile 2009.
L'attuazione su vasta scala del programma coprirà un periodo di 12 mesi, il cui inizio provvisorio è previsto per aprile 2009.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Duke University

Collaboratori

Centers for Disease Control and Prevention

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 aprile 2009

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 febbraio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 gennaio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2009

Primo Inserito (STIMA)

26 gennaio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

16 ottobre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 ottobre 2012

Ultimo verificato

1 settembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro00011038

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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