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지역사회 산부인과 환경에서 예방접종 프로그램의 효과

2012년 10월 15일 업데이트: Duke University

목적 백신으로 예방할 수 있는 질병에 대한 청소년 및 성인 여성의 예방 접종에서 지역 사회 산부인과를 돕기 위해 고안된 프로그램의 효과를 개발, 구현 및 평가합니다.

구체적인 목표

  1. 다음에 대해 의료 인력 및 사무실 직원을 직접 평가하여 산부인과 사무실에서 청소년 및 성인 여성을 위한 성공적인 백신 접종 프로그램 실행 가능성을 결정합니다.

    • 예방 가능한 질병에 대한 여성의 예방 접종에 대한 태도
    • 사무실에서 여성에게 백신 접종 프로그램을 시행하는 데 있어 인지된 장벽
    • 성공적인 프로그램 구현의 장벽을 극복하는 방법에 대한 아이디어
    • 현재 백신 접종 관행 및 사무실별 행정 절차
  2. 인간 유두종 바이러스, 인플루엔자 및 백일해에 대한 여성 예방 접종을 위해 Ob/Gyns를 위한 프로그램 설계 및 구현

  3. 다음을 기준으로 예방접종 프로그램의 효과를 결정합니다.

    • 사전 및 사후 프로그램 예방 접종률
    • 산부인과 제공자와 사무실 직원의 프로그램 만족도
    • 프로그램을 계속해서 추가 백신으로 확장하려는 의지
  4. 예방 접종 프로그램을 개발하고 구현하는 데 필요한 지원 및 자원의 수준을 정량화합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

3988

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • North Carolina
      • Burlington, North Carolina, 미국
        • Westside OBGYN
      • Durham, North Carolina, 미국, 27707
        • DWHA
      • Raleigh, North Carolina, 미국
        • Atrium OBGYN
      • Raleigh, North Carolina, 미국
        • Blue Ridge OBGYN

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

인구 그룹:

성인

미성년자

환자

임산부

태아

설명

포함 기준:

  • 4-5 커뮤니티 산부인과 진료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
인유두종 바이러스, 인플루엔자 및 백일해에 대한 여성 예방 접종을 위한 표준 임상 치료 제공을 개선하기 위해 지역 사회 또는 사설 산부인과 관행에서 의료 서비스 개입의 구현 및 측정.
기간: 전면적인 프로그램 구현은 12개월 동안 진행되며 잠정적으로 2009년 4월에 시작될 예정입니다.
전면적인 프로그램 구현은 12개월 동안 진행되며 잠정적으로 2009년 4월에 시작될 예정입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Duke University

협력자

Centers for Disease Control and Prevention

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 1월 23일

처음 게시됨 (추정)

2009년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 10월 15일

마지막으로 확인됨

2012년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pro00011038

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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