Az oltási program hatékonysága a közösségi ob/gyi környezetben
2012. október 15. frissítette: Duke University
CÉL Egy olyan program kidolgozása, végrehajtása és hatékonyságának értékelése, amely a közösségi szülésznőket segíti a serdülő és felnőtt nők vakcinázással megelőzhető betegségek elleni oltásában.
KONKRÉT CÉLOK
Határozza meg egy sikeres oltási program végrehajtásának megvalósíthatóságát serdülőkorú és felnőtt nők számára az Ob/Gyn irodákban az egészségügyi személyzet és az irodai személyzet közvetlen értékelésével:
- Hozzáállás a nők megelőzhető betegségek elleni védőoltásához
- Érzékelt akadályok a nők irodáiban történő beoltására irányuló program végrehajtása előtt
- Ötletek a sikeres programvégrehajtás akadályainak leküzdésére
- Jelenlegi oltási gyakorlatok és irodaspecifikus adminisztrációs folyamatok
- Program tervezése és végrehajtása az Ob/Gyns számára a nők humán papillomavírus, influenza és pertussis elleni vakcinázására
Határozza meg az oltási program hatékonyságát az alapján
- A program előtti és utáni oltási arányok
- A programmal való elégedettség az Ob/Gyn szolgáltatók és az irodai személyzet körében
- Hajlandóság a program folytatására és esetleges kiterjesztésére további vakcinákra
- Számszerűsítse az oltási program kidolgozásához és végrehajtásához szükséges támogatás és erőforrások szintjét
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
3988
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
North Carolina
-
Burlington, North Carolina, Egyesült Államok
- Westside OBGYN
-
Durham, North Carolina, Egyesült Államok, 27707
- DWHA
-
Raleigh, North Carolina, Egyesült Államok
- Atrium OBGYN
-
Raleigh, North Carolina, Egyesült Államok
- Blue Ridge OBGYN
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
12 év (FELNŐTT, GYERMEK)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Női
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Népességcsoportok:
Felnőttek
Kiskorúak
Betegek
Terhes nők
Magzatok
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 4-5 közösségi Ob/Gyn gyakorlat
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Egészségügyi szolgáltatási beavatkozás megvalósítása és mérése a közösségi vagy magán ob/gyn praxisokban a standard klinikai ellátás nyújtásának javítása érdekében a nők humán papillomavírus, influenza és pertussis elleni vakcinázása érdekében.
Időkeret: A program teljes körű végrehajtása 12 hónapos időszakot fog lefedni, és a tervek szerint 2009 áprilisában kezdődik.
|
A program teljes körű végrehajtása 12 hónapos időszakot fog lefedni, és a tervek szerint 2009 áprilisában kezdődik.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2008. november 1.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2009. április 1.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2012. február 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2009. január 22.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. január 23.
Első közzététel (BECSLÉS)
2009. január 26.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
2012. október 16.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. október 15.
Utolsó ellenőrzés
2012. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Pro00011038
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .