Rokotusohjelman tehokkuus yhteisön ob/gyn-ympäristössä
maanantai 15. lokakuuta 2012 päivittänyt: Duke University
TARKOITUS Kehittää, toteuttaa ja arvioida ohjelman tehokkuutta, joka on suunniteltu auttamaan paikallisia ob/gyns-hoitajia rokottamaan teini-ikäisiä ja aikuisia naisia rokotteilla ehkäistävissä olevia sairauksia vastaan.
ERITYISET TAVOITTEET
Selvitä onnistuneen rokotusohjelman toteuttaminen teini-ikäisille ja aikuisille naisille Ob/Gyn-toimistoissa arvioimalla suoraan lääkintähenkilöstöä ja toimistohenkilöstöä heidän:
- Asenteet naisten rokottamiseen ehkäistävissä olevia sairauksia vastaan
- Havaittiin esteitä naisten rokotusohjelman toteuttamiselle heidän toimistoissaan
- Ideoita ohjelman onnistuneen toteuttamisen esteiden voittamiseksi
- Nykyiset rokotuskäytännöt ja toimistokohtaiset hallintoprosessit
- Suunnittele ja toteuta Ob/Gyns-ohjelma naisten rokottamiseen ihmisen papilloomavirusta, influenssaa ja pertussista vastaan
Määritä rokotusohjelman tehokkuus sen perusteella
- Ohjelmaa edeltävät ja jälkeiset rokotusmäärät
- Ob/Gyn-palveluntarjoajien ja toimistohenkilöstön tyytyväisyys ohjelmaan
- Halukkuus jatkaa ja mahdollisesti laajentaa ohjelmaa uusiin rokotteisiin
- Määritä rokotusohjelman kehittämiseen ja toteuttamiseen tarvittavan tuen ja resurssien määrä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
3988
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Burlington, North Carolina, Yhdysvallat
- Westside OBGYN
-
Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27707
- DWHA
-
Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat
- Atrium OBGYN
-
Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat
- Blue Ridge OBGYN
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta - 26 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Väestöryhmät:
Aikuiset
Alaikäiset
Potilaat
Raskaana olevat naiset
Sikiöt
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 4-5 yhteisön ob/gyn-harjoitusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Terveyspalvelujen toteuttaminen ja mittaaminen yhteisöllisissä tai yksityisissä ob/gyn-käytännöissä normaalin kliinisen hoidon parantamiseksi naisten rokottamiseksi ihmisen papilloomavirusta, influenssaa ja pertussista vastaan.
Aikaikkuna: Ohjelman täysimittainen toteutus kattaa 12 kuukauden ajanjakson, jonka alustavasti on suunniteltu alkavan huhtikuussa 2009.
|
Ohjelman täysimittainen toteutus kattaa 12 kuukauden ajanjakson, jonka alustavasti on suunniteltu alkavan huhtikuussa 2009.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. marraskuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 22. tammikuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. tammikuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 26. tammikuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 16. lokakuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. lokakuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00011038
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .