Eficácia de um programa de vacinação no ambiente comunitário de obstetrícia/ginecologia
15 de outubro de 2012 atualizado por: Duke University
OBJETIVO Desenvolver, implementar e avaliar a eficácia de um programa destinado a auxiliar obstetras e ginecologistas comunitários na vacinação de mulheres adolescentes e adultas contra doenças imunopreveníveis.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
Determinar a viabilidade de implementar um programa de vacinação bem-sucedido para mulheres adolescentes e adultas em consultórios de ginecologia e obstetrícia por meio de avaliação direta do pessoal médico e do pessoal do consultório sobre:
- Atitudes em relação à vacinação de mulheres contra doenças evitáveis
- Barreiras percebidas para implementar um programa de vacinação de mulheres em seus consultórios
- Ideias sobre como superar as barreiras para a implementação bem-sucedida do programa
- Práticas atuais de vacinação e processos administrativos específicos do escritório
- Projetar e implementar um programa para obstetras/ginecologistas para vacinar mulheres contra papilomavírus humano, influenza e coqueluche
Determinar a eficácia do programa de vacinação com base em
- Taxas de vacinação pré e pós-programa
- Satisfação do programa entre os provedores de obstetrícia e ginecologia e a equipe do escritório
- Vontade de continuar e possivelmente estender o programa para vacinas adicionais
- Quantificar o nível de apoio e recursos necessários para desenvolver e implementar o programa de vacinação
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
3988
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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North Carolina
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Burlington, North Carolina, Estados Unidos
- Westside OBGYN
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Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27707
- DWHA
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Raleigh, North Carolina, Estados Unidos
- Atrium OBGYN
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Raleigh, North Carolina, Estados Unidos
- Blue Ridge OBGYN
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos a 26 anos (ADULTO, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Grupos populacionais:
adultos
menores
Pacientes
mulheres grávidas
Fetos
Descrição
Critério de inclusão:
- 4-5 práticas comunitárias de obstetrícia/ginecologia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Implementação e medição de uma intervenção de serviços de saúde em práticas obstétricas/ginecológicas comunitárias ou privadas para melhorar a prestação de cuidados clínicos padrão para vacinar mulheres contra papilomavírus humano, influenza e coqueluche.
Prazo: A implementação do programa em grande escala cobrirá um período de 12 meses, planejado provisoriamente para começar em abril de 2009.
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A implementação do programa em grande escala cobrirá um período de 12 meses, planejado provisoriamente para começar em abril de 2009.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2008
Conclusão Primária (REAL)
1 de abril de 2009
Conclusão do estudo (REAL)
1 de fevereiro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de janeiro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de janeiro de 2009
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
26 de janeiro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
16 de outubro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de outubro de 2012
Última verificação
1 de setembro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pro00011038
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