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Wirksamkeit eines Impfprogramms in der gemeinschaftlichen Gynäkologie-Einrichtung

15. Oktober 2012 aktualisiert von: Duke University

ZWECK: Entwicklung, Umsetzung und Bewertung der Wirksamkeit eines Programms, das kommunale Gynäkologen bei der Impfung jugendlicher und erwachsener Frauen gegen durch Impfung vermeidbare Krankheiten unterstützen soll.

SPEZIFISCHE ZIELE

  1. Bestimmen Sie die Machbarkeit der Implementierung eines erfolgreichen Impfprogramms für jugendliche und erwachsene Frauen in Geburts- und Gynäkologiepraxen durch direkte Beurteilung des medizinischen Personals und des Büropersonals hinsichtlich:

    • Einstellungen zur Impfung von Frauen gegen vermeidbare Krankheiten
    • Wahrgenommene Hindernisse bei der Umsetzung eines Programms zur Impfung von Frauen in ihren Büros
    • Ideen zur Überwindung von Hindernissen für eine erfolgreiche Programmumsetzung
    • Aktuelle Impfpraktiken und bürospezifische Verwaltungsabläufe
  2. Entwerfen und implementieren Sie ein Programm für Geburtshelfer/Gynäkologen zur Impfung von Frauen gegen humane Papillomaviren, Influenza und Keuchhusten

  3. Bestimmen Sie die Wirksamkeit des Impfprogramms basierend auf

    • Impfraten vor und nach dem Programm
    • Programmzufriedenheit bei Geburts- und Gynäkologie-Anbietern und Büropersonal
    • Bereitschaft, das Programm fortzusetzen und möglicherweise auf weitere Impfstoffe auszuweiten
  4. Quantifizieren Sie den Umfang der Unterstützung und Ressourcen, die für die Entwicklung und Umsetzung des Impfprogramms erforderlich sind

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

3988

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Burlington, North Carolina, Vereinigte Staaten
        • Westside OBGYN
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27707
        • DWHA
      • Raleigh, North Carolina, Vereinigte Staaten
        • Atrium OBGYN
      • Raleigh, North Carolina, Vereinigte Staaten
        • Blue Ridge OBGYN

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 26 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bevölkerungsgruppen:

Erwachsene

Minderjährige

Patienten

Schwangere Frau

Föten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 4–5 gemeinschaftliche Geburts-/Gynäkologiepraxen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Implementierung und Messung einer Intervention des Gesundheitswesens in kommunalen oder privaten Geburts-/Gynäkologiepraxen zur Verbesserung der Bereitstellung der klinischen Standardversorgung zur Impfung von Frauen gegen humanes Papillomavirus, Influenza und Keuchhusten.
Zeitfenster: Die vollständige Umsetzung des Programms wird sich über einen Zeitraum von 12 Monaten erstrecken und soll voraussichtlich im April 2009 beginnen.
Die vollständige Umsetzung des Programms wird sich über einen Zeitraum von 12 Monaten erstrecken und soll voraussichtlich im April 2009 beginnen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Duke University

Mitarbeiter

Centers for Disease Control and Prevention

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2008

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2009

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Januar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

26. Januar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

16. Oktober 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Oktober 2012

Zuletzt verifiziert

1. September 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro00011038

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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